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药物临床试验：CTR20241288 | ZX2021注射液

...或肥胖 ZX2021注射液在中国健康志愿者中的I期临床研究 评估ZX2021注射液在中国健康志愿者中单、多次皮下给药的安全性、耐受性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增Ⅰ期临床研究 ZX2021-Ⅰ-101

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药物临床试验：CTR20231611 | 康替唑胺片

...的3期临床试验 以利奈唑胺静脉输注转口服给药为对照，评估静脉输注MRX-4转口服康替唑胺片治疗复杂性皮肤和软组织感染成人患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟Ⅲ期临床试验 MRXC-303

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药物临床试验：CTR20230864 | NA

CTR20230864 | NA 进行中-招募中 滤泡性淋巴瘤 评估成人滤泡性淋巴瘤受试者接受皮下注射Epcoritamab联合静脉注射利妥昔单抗和口服来那度胺（R2）治疗后的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤受试...

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药物临床试验：CTR20250235 | ZM001注射液

CTR20250235 | ZM001注射液 进行中-尚未招募 难治性系统性红斑狼疮 ZM001治疗难治性的系统性红斑狼疮患者的安全性和有效性的I期临床研究 评估ZM001注射液治疗难治性的系统性红斑狼疮患者的安全性和有效性的I期临床研究 IM19SLE01

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药物临床试验：CTR20243885 | WGc-043 注射液

...行中-招募中 EBV阳性的复发或难治性淋巴瘤患者 无 一项评估EB病毒mRNA疫苗（WGc-043注射液）在EB病毒阳性的复发或难治性淋巴瘤患 者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性及初步抗肿瘤活性的Ⅰ期临床试验 WGc-043-001

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药物临床试验：CTR20243097 | HSK39004吸入混悬液

CTR20243097 | HSK39004吸入混悬液 已完成 慢性阻塞性肺疾病（COPD） HSK39004吸入混悬液的I期临床研究 评估HSK39004吸入混悬液在健康受试者及COPD患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的I期临床研究 HSK39004-101

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药物临床试验：CTR20231285 | ESG206注射液

CTR20231285 | ESG206注射液 已完成 B 细胞淋巴瘤 ESG206在B 细胞淋巴瘤受试者中的I期研究 评估抗BAFFR单克隆抗体ESG206在B细胞恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多剂量、剂量递增I期研究 ESG206-102

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药物临床试验：CTR20200073 | BI655130注射液

...性银屑病急性发作的患者中检测BI 655130的研究 一项旨在评估单次静脉给予BI 655130在中重度急性发作的泛发性脓疱性银屑病患者中的有效性、安全性和耐受性的II期研究 1368-0013;2.0版

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药物临床试验：CTR20213057 | 多替拉韦钠片

...12岁的儿童患者。 多替拉韦钠片的人体生物等效性研究 评估受试制剂多替拉韦钠片与参比制剂多替拉韦钠片（特威凯®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 QL-YK1-045-001

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药物临床试验：CTR20212920 | D-1553片

...者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性研究 一项评估D-1553在携带KRASG12C突变的晚期或转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的1/2期、开放研究 D1553-101

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