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药物临床试验：CTR20230875 | 天然全人源抗狂犬病毒单克隆抗体CBB1注射液

...中心、随机、双盲、安慰剂/阳性对照评价狂犬单抗 CBB1 首次应用于健康人 的安全性、药代动力学和药效动力学Ⅰ期临床试验 B1801-F20220210

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药物临床试验：CTR20233455 | 重组抗NKG2A人源化单克隆抗体注射液

...肿瘤活性的多中心、开放、单臂、剂量递增和拓展的国内首次人体Ⅰ期临床研究 YL-0102-02

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药物临床试验：CTR20230875 | 天然全人源抗狂犬病毒单克隆抗体CBB1注射液

...中心、随机、双盲、安慰剂/阳性对照评价狂犬单抗 CBB1 首次应用于健康人 的安全性、药代动力学和药效动力学Ⅰ期临床试验 B1801-F20220210

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药物临床试验：CTR20223028 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

...，包括足月新生儿在流感期间典型流感症状的治疗。应在首次出现症状2天内开始治疗时，以发挥其疗效。 流感的预防 - 用于流感期间，1岁或以上人群接触临床确诊流感病例后的暴露后预防。 - 应根据具体情况和目标保护人群，...

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药物临床试验：CTR20212706 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

...用于2周大及以上患者的甲型和乙型流感治疗。患者应在首次出现症状48小时以内使用。（2）用于1岁及1岁以上患者的甲型和乙型流感预防。（3）使用限制。根据疾病控制和预防中心免疫实践咨询委员会的建议，磷酸奥司他韦不...

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药物临床试验：CTR20220793 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

...用于2周大及以上患者的甲型和乙型流感治疗。患者应在首次出现症状48小时以内使用。 （2）用于1岁及1岁以上患者的甲型和乙型流感预防。 （3）使用限制 根据疾病控制和预防中心免疫实践咨询委员会的建议，磷酸奥司他韦不...

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药物临床试验：CTR20231929 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

...用于2周大及以上患者的甲型和乙型流感治疗。患者应在首次出现症状48小时以内使用。 （2）用于1岁及1岁以上患者的甲型和乙型流感预防。 （3）使用限制 根据疾病控制和预防中心免疫实践咨询委员会的建议，磷酸奥司他韦不...

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哪些临床试验机构接受过FDA检查？

... **吉林省肿瘤医院：**[我院临床试验项目零发现通过首次美国FDA核查](https://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzAxMTA2MTQ0NA==&mid=2650710758&idx=1&sn=94f35f0f04aa6c165a4c949d3c154258&scene=21#wechat_redirect) **河南省肿瘤医院：**[中国抗癌药在美首次上...

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东莞市中医院

...2021年4月、2024年3月完成药物及医疗器械临床试验的机构首次备案，目前备案药物专业5个（中医心血管、中医消化、中医脑病、中医呼吸、肿瘤），医疗器械专业5个（中医心血管、中医消化、中医骨伤、中医外科、医学检验），...

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深圳市妇幼保健院

...国“妇产医院50强”第28位，“儿童医院50强”第29位，并首次进入“智慧医院HIC300强”；2021年入围“智慧医院HIC专科医院60强”第25位，“粤港澳大湾区最佳医院100强”第68位。医院是国家药物/医疗器械临床试验机构，2018年8月完...

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