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药物临床试验:CTR20233549 | BR201注射液

...TR20233549 | BR201注射液 进行中-尚未招募 中度至重度斑块状屑病 一项在健康受试者中比较 BR201 和可善挺®的药代动力学 和安全性的随机、开放、平行对照的 I 期临床研究 一项在健康受试者中比较 BR201 和可善挺®的药代动力学...
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药物临床试验:CTR20181658 | QX001S注射液

CTR20181658 | QX001S注射液 已完成 成人中度至重度斑块状屑病 QX001S注射液与乌司奴单抗注射液的生物等效性研究 随机、双盲、单剂量、平行比较QX001S注射液和乌司奴单抗注射液在中国健康男性志愿者中的对比研究 QX001SA-01;版...
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药物临床试验:CTR20210301 | BAT2306注射液

CTR20210301 | BAT2306注射液 已完成 成人中度至重度斑块状屑病患者 BAT2306注射液与可善挺在中国健康男性受试者中的PK比对研究 一项随机、双盲、单次给药、平行三臂BAT2306 注射液与司库奇尤单抗注射液(可善挺®) 在中国健康...
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药物临床试验:CTR20212313 | QX004N注射液

CTR20212313 | QX004N注射液 进行中-招募中 屑病 QX004N注射液健康人单次给药Ⅰ期临床试验 一项在健康受试者中开展的单中心、随机、双盲、单次给药剂量递增、安慰剂对照研究QX004N药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的...
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药物临床试验:CTR20220750 | LIT-00505胶囊

CTR20220750 | LIT-00505胶囊 进行中-招募中 屑病 评价LIT-00505胶囊在中国健康受试者中的安全性、耐受性的随机、双盲、安慰剂对照的临床研究和食物对其吸收、代谢的影响 评价LIT-00505胶囊在中国健康受试者中单、多剂给药的安全...
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药物临床试验:CTR20240010 | CS32582胶囊

CTR20240010 | CS32582胶囊 进行中-尚未招募 拟用于治疗屑病 CS32582胶囊单次和多次给药后的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征及食物影响的I期临床研究 评价CS32582胶囊在中国健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂对...
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药物临床试验:CTR20233963 | 夫那奇珠单抗注射液

CTR20233963 | 夫那奇珠单抗注射液 已完成 中重度慢性斑块状屑病 不同规格SHR-1314注射液的安全性和药代动力学研究 健康受试者皮下注射不同规格SHR-1314注射液的安全性和药代动力学研究 SHR-1314-106
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药物临床试验:CTR20233963 | 夫那奇珠单抗注射液

CTR20233963 | 夫那奇珠单抗注射液 进行中-尚未招募 中重度慢性斑块状屑病 不同规格SHR-1314注射液的安全性和药代动力学研究 健康受试者皮下注射不同规格SHR-1314注射液的安全性和药代动力学研究 SHR-1314-106
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药物临床试验:CTR20242383 | D-2570片

CTR20242383 | D-2570片 进行中-尚未招募 拟用于治疗屑病 评价D-2570片在健康受试者中单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学以及食物对药代动力学影响的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 评价D-2570片在健康受试者...
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药物临床试验:CTR20241796 | 枸橼酸托法替布缓释片

CTR20241796 | 枸橼酸托法替布缓释片 进行中-尚未招募 类风湿关节炎、屑病关节炎、强直性脊柱炎 一类抗风湿药的临床试验 枸橼酸托法替布缓释片(11 mg)健康人体生物等效性研究 C24XMWY004
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