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药物临床试验：CTR20222393 | IBI353

CTR20222393 | IBI353 已完成 轻中度银屑病/中重度斑块型银屑病/中重度特应性皮炎 评估IBI353在中国健康受试者中多次口服给药的药代动力学及安全性一期临床研究 评估IBI353在中国健康受试者中多次口服给药的药代动力学、安全性...

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药物临床试验：CTR20130379 | 1.0% 苯烯莫德乳膏

CTR20130379 | 1.0% 苯烯莫德乳膏 进行中-招募完成 轻、中度寻常型银屑病 苯烯莫德乳膏Ⅲ期临床试验 多中心、随机、双盲、安慰剂和阳性对照试验评估苯烯莫德乳膏在轻、中度银屑病患者中的有效性和安全性 TJ201202BXMD

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药物临床试验：CTR20200570 | 阿普斯特片

CTR20200570 | 阿普斯特片 已完成 1）患有活动性银屑病关节炎的成年患者；2）患有中度至重度斑块状银屑病，可选择光疗或全身治疗的患者；3）与白塞病相关的口腔溃疡成人患者。 阿普斯特片的人体生物等效性试验 阿普斯特片...

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药物临床试验：CTR20181599 | SHR-1314注射液

CTR20181599 | SHR-1314注射液 已完成 慢性中重度斑块型银屑病 SHR-1314 多次给药安全耐受性和药代动力学试验 SHR-1314注射液在中重度斑块型银屑病患者中多次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 SHR-1314-103；version 1.1

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药物临床试验：CTR20160084 | Ixekizumab注射剂

CTR20160084 | Ixekizumab注射剂 已完成 银屑病（Ps） Ixekizumab注射剂单剂量和多剂量药代和耐受性研究 一项在中国寻常型银屑病患者中开展的评估Ixekizumab(LY2439821)(抗IL-17人源化抗体)的安全性和药代动力学的1期单次和多次给药研究 I1...

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药物临床试验：CTR20202002 | 阿普斯特片

CTR20202002 | 阿普斯特片 已完成 用于治疗活动性银屑病关节炎成人患者，及准备接受光疗或全身性治疗的中至重度斑块型银屑病成人患者。 阿普斯特片人体生物等效性研究 阿普斯特片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次...

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药物临床试验：CTR20200917 | BI655130注射液

CTR20200917 | BI655130注射液 已完成 泛发性脓疱性银屑病 评估BI 655130（Spesolimab）是否能够预防GPP患者病情急性发作的研究 一项旨在评价BI 655130与安慰剂相比在具有泛发性脓疱性银屑病病史的患者中预防GPP发作的有效性和安全性的I...

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药物临床试验：CTR20241624 | TQH2929注射液

CTR20241624 | TQH2929注射液 已完成 银屑病 评估TQH2929注射液的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效的Ⅰ期临床试验。 评价TQH2929在健康成人受试者及银屑病受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效的Ⅰ期临床试验。 ...

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药物临床试验：CTR20160731 | 他扎罗汀倍他米松乳膏

CTR20160731 | 他扎罗汀倍他米松乳膏 已完成 慢性斑块型银屑病 他扎罗汀倍他米松乳膏Ⅳ期临床研究 他扎罗汀倍他米松乳膏治疗慢性斑块型银屑病的Ⅳ期临床研究 HP-024-1，第2.0版/版本日期：2017年02月27日

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药物临床试验：CTR20191366 | 阿普斯特片

CTR20191366 | 阿普斯特片 主动暂停 适用于治疗活动性银屑病关节炎成人患者，以及准备接受光疗或全身性治疗的中至重度斑块型银屑病成人患者。 阿普斯特片健康人体生物等效性试验 阿普斯特片在中国健康受试者中的一项随机...

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