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药物临床试验:CTR20191067 | 非那雄胺片
CTR20191067 | 非那雄胺片 主动暂停 治疗已有症状的前列腺
增生
症:改善症状,降低发生急性尿潴留的危险性,降低需进行经尿道切除前列腺和前列腺切除术的危险性 非那雄胺片(5 mg)在健康受试者空腹和餐后生物等效性试验 非...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211395 | 甲磺酸多沙唑嗪缓释片
CTR20211395 | 甲磺酸多沙唑嗪缓释片 已完成 良性前列腺
增生
对症治疗;高血压。 甲磺酸多沙唑嗪缓释片的生物等效性试验 甲磺酸多沙唑嗪缓释片的生物等效性试验 LP-DOX-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222615 | 赛洛多辛胶囊
CTR20222615 | 赛洛多辛胶囊 已完成 用于治疗良性前列腺
增生
症(BPH)引起的症状和体征 赛洛多辛胶囊在中国成年健康男性受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210497 | 盐酸特拉唑嗪片
...药物如噻嗪类利尿剂或β-受体阻滞剂合用。2.良性前列腺
增生
(BPH)引起的尿潴留的症状治疗。 盐酸特拉唑嗪片人体生物等效性试验 盐酸特拉唑嗪片在健康受试者中单中心、开放、均衡、随机、单剂量、两序列、双周期、双交叉...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222578 | 他达拉非片
... Dysfunction)。2)治疗勃起功能障碍(ED)合并良性前列腺
增生
(BPH, Benign Prostatic Hyperplasia)的症状和体征。 他达拉非片在中国健康受试者中单剂量、空腹与餐后用药、两制剂、两周期、两序列、随机、开放、自身交叉的生物等...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212593 | 甲磺酸多沙唑嗪缓释片
CTR20212593 | 甲磺酸多沙唑嗪缓释片 已完成 良性前列腺
增生
对症治疗;高血压 甲磺酸多沙唑嗪缓释片人体生物等效性研究(空腹试验) 甲磺酸多沙唑嗪缓释片人体生物等效性研究(空腹试验) DX-2107014(K)
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232206 | 他达拉非口溶膜
...rectile Dysfunction)。 治疗勃起功能障碍(ED)合井良性前列腺
增生
(BPH,Benign Prostafic Hyperplasta)的症状和体征 评估他达拉非口溶膜作用于健康成年受试者在空腹状态下的生物等效性研究 评估他达拉非口溶膜作用于健康成年受试者在...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181232 | 非那雄胺片
...那雄胺片 已完成 本品适用于治疗已有症状的良性前列腺
增生
症(BPH):1.改善症状。2.降低发生急性尿潴留的危险性。3.降低需进行经尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除术的危险性。 评价非那雄胺片空腹和餐后状态下生物等...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181638 | AUC029凝胶-0.5%
CTR20181638 | AUC029凝胶-0.5% 已完成
增生
期浅表型婴幼儿血管瘤 评价一种治疗婴幼儿血管瘤凝胶的安全性和耐受性研究 评估马来酸噻吗洛尔凝胶在健康中国成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 AUC029C001...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221994 | 醋酸甲羟孕酮片
...用于预防服用结合雌激素0.625mg的绝经后妇女的子宫内膜
增生
。 醋酸甲羟孕酮片生物等效性试验 醋酸甲羟孕酮片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、三序列、三周期部分重复交叉空腹/餐后状态下的生物等效性试验 C...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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