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药物临床试验：CTR20222624 | 赛洛多辛胶囊

CTR20222624 | 赛洛多辛胶囊 已完成 用于治疗良性前列腺增生症（BPH）引起的症状和体征 赛洛多辛胶囊人体生物等效性试验 健康男性志愿者空腹和餐后条件下，单剂量口服4mg受试制剂赛洛多辛胶囊和参比制剂赛洛多辛胶囊（优利...

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药物临床试验：CTR20130771 | 甲磺酸左旋多沙唑嗪胶囊

CTR20130771 | 甲磺酸左旋多沙唑嗪胶囊 进行中-招募中 良性前列腺增生 甲磺酸左旋多沙唑嗪胶囊耐受性试验 甲磺酸左旋多沙唑嗪胶囊耐受性试验 H-ZXDSZQ-JN-I-V2.0

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药物临床试验：CTR20190501 | 非那雄胺片

...那雄胺片 已完成 本品适用于治疗已有症状的良性前列腺增生症（BPH）：1.改善症状。2.降低发生急性尿潴留的危险性。3.降低需进行经尿道切除前列腺（TURP）和前列腺切除术的危险性。 非那雄胺片人体生物等效性研究 男性健...

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药物临床试验：CTR20220040 | 他达拉非片

...ile Dysfunction）。 治疗勃起功能障碍（ED）合并良性前列腺增生（BPH , Benign Prostatic Hyperplasia） 的症状和体征。 他达拉非片在空腹及餐后条件下的 人体生物等效性试验 他达拉非片在健康成年男性受试者中单中心、随机、开放、...

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药物临床试验：CTR20231011 | 盐酸坦索罗辛缓释胶囊

CTR20231011 | 盐酸坦索罗辛缓释胶囊 主动终止 前列腺增生症引起的排尿障碍 盐酸坦索罗辛缓释胶囊（0.2mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下生物等效性试验 盐酸坦索罗辛缓释胶囊（0.2mg）在中国健康受试者中空腹和餐...

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药物临床试验：CTR20220306 | 赛洛多辛胶囊

CTR20220306 | 赛洛多辛胶囊 已完成 用于治疗良性前列腺增生症（BPH）引起的症状和体征。 赛洛多辛胶囊生物等效性研究 评估受试制剂赛洛多辛胶囊（规格：4 mg）与参比制剂赛洛多辛胶囊（优利福®，规格：4 mg）在健康成年男性...

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药物临床试验：CTR20232665 | 喹诺利辛片

CTR20232665 | 喹诺利辛片 已完成 良性前列腺增生症 喹诺利辛片剂单次口服给药及多次口服给药安全性、耐受性和药代动力学补充临床试验 一项在中国健康受试者中评价喹诺利辛片剂单次口服给药及多次口服给药的单中心、随机...

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药物临床试验：CTR20241878 | 他达拉非片

...ctile Dysfunction）。 治疗男性勃起功能障碍合并良性前列腺增生。需要性刺激以使本品生效，他达拉非不能用于女性。 他达拉非片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 他达拉非片在中国成年健康受试者中的一项随机、开...

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药物临床试验：CTR20243335 | 他达拉非片

...ile Dysfunction）。 治疗勃起功能障碍（ED）合并良性前列腺增生（BPH，Benign Prostatic Hyperplasia）的症状和体征。 他达拉非片在健康男性受试者中的单剂量、随机、开放、交叉、两周期空腹人体生物等效性试验 他达拉非片在健康男...

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药物临床试验：CTR20232172 | 盐酸坦索罗辛缓释胶囊

...R20232172 | 盐酸坦索罗辛缓释胶囊 进行中-尚未招募 前列腺增生症引起的排尿障碍 盐酸坦索罗辛缓释胶囊（0.2mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下生物等效性试验 盐酸坦索罗辛缓释胶囊（0.2mg）在中国健康受试者中空...

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