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药物临床试验:CTR20202308 | WXWH0131片
CTR20202308 | WXWH0131片
已
完成
耐药性肺结核 WXWH0131片在健康受试者中的的Ⅰ期临床研究 WXWH0131 片在中国健康成年受试者中单次和多次给药的安全性、 耐受性、药代动力学特征及食物影响的 I 期临床研究 JDB-131-101
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220814 | 亮丙瑞林注射乳剂
CTR20220814 | 亮丙瑞林注射乳剂
已
完成
晚期前列腺癌 一项亮丙瑞林注射乳剂治疗晚期前列腺癌的研究 一项评价亮丙瑞林注射乳剂治疗晚期前列腺癌的安全性、有效性和药代动力学的开放、单臂、多中心临床研究 Gensci093-6M
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244662 | 艾地骨化醇软胶囊
CTR20244662 | 艾地骨化醇软胶囊
已
完成
治疗绝经后女性骨质疏松症 艾地骨化醇软胶囊人体生物等效性研究 艾地骨化醇软胶囊人体生物等效性研究 DUXACT-2408016
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:CTR20244619 | 阿帕他胺片
CTR20244619 | 阿帕他胺片
已
完成
转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC)成年患者;有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者。 阿帕他胺片人体生物等效性试验 阿帕他胺片人体生物等效性试验 2024-apta-be-053...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244617 | 阿帕他胺片
CTR20244617 | 阿帕他胺片
已
完成
转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC)成年患者;有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者。 阿帕他胺片人体生物等效性试验 阿帕他胺片人体生物等效性试验 2024-apta-be-053...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:CTR20242487 | 福多司坦片
CTR20242487 | 福多司坦片
已
完成
用于支气管哮喘、慢性支气管炎、支气管扩张症、肺结核、尘肺病、肺气肿、非典型分枝杆菌病、弥漫性泛细支气管炎的祛痰治疗 福多司坦片人体生物等效性试验 福多司坦片人体生物等效性试验 ...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:CTR20241819 | HL08
CTR20241819 | HL08
已
完成
2型糖尿病 评价重组 Exendin-4-Fc 融合蛋白注射液的安全性、耐受性研究 一项评价 HL08 对单纯依靠饮食和运动血糖控制不佳的 2 型糖尿病患者的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行分 组...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130311 | 重组戊型肝炎疫苗
CTR20130311 | 重组戊型肝炎疫苗
已
完成
预防戊型病毒性肝炎 重组戊型肝炎疫苗Ib期临床试验 对健康受试者进行的重组戊型肝炎疫苗单中心、随机、盲法、平行对照Ⅰb期临床试验 JSVCT025
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130347 | 复脑素注射液
CTR20130347 | 复脑素注射液
已
完成
脑梗死 复脑素注射液Ⅰ期临床预试验 中国健康志愿者复脑素注射液人体耐受性及人体药代动力学预试验 2013-PK-FNS-09
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130435 | 雷奈酸锶颗粒
CTR20130435 | 雷奈酸锶颗粒
已
完成
治疗绝经后妇女骨质疏松症,以降低椎体和髋骨骨折的风险 雷奈酸锶颗粒人体生物等效性试验 雷奈酸锶颗粒在健康男性受试者中的平行、平均生物等效性方法生物等效性评价 2011-10-CP-BE
CDE
发布于
4年前
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