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药物临床试验:CTR20250139 | 伏立康唑滴眼液
CTR20250139 | 伏立康唑滴眼液 进行中-尚未招募 真菌性角膜炎 伏立康唑滴眼液治疗真菌性角膜炎的关于有效性评价的
临床
研究 SQ-727滴眼液治疗真菌性角膜炎的随机、阳性对照、多
中心
Ⅱ期探索性
临床
试验
SQ-P-2019-003
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190672 | 丹酚酸A片
CTR20190672 | 丹酚酸A片 已完成 糖尿病周围神经病变 丹酚酸A片I期连续给药
临床
试验
随机、双盲、安慰剂对照、连续给药、单一
中心
,评估丹酚酸A片在健康志愿者中安全性、耐受性和药动学特性
试验
SAA003;Version 2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212512 | 非布司他片
... 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无
临床
症状的高尿酸血症。 非布司他片的人体生物等效性
试验
非布司他片在中国健康受试者中进行的单
中心
、随机、开放、单次(空腹/餐后)口服给药、两制剂、两序列、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221273 | 非布司他片
... 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无
临床
症状的高尿酸血症。 非布司他片的人体生物等效性
试验
非布司他片在中国健康受试者中进行的单
中心
、随机、开放、单次空腹口服给药、两制剂、两序列、两周期、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222033 | SHR-1701注射液
...肺癌 阿美替尼联合SHR-1701治疗复发或晚期非小细胞肺癌
临床
研究(现仅开展Ib期
试验
) 阿美替尼联合SHR-1701等创新药物治疗EGFR突变的复发或晚期非小细胞肺癌开放、多
中心
的Ⅰb/Ⅱ期
临床
研究 SHR-1701-215
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211497 | FM888胶囊
...治疗神经病理性疼痛 FM888在国人健康成年受试者中的I期
临床
试验
评估口服FM888胶囊在中国健康成年受试者中单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次给药、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物对药代动力...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233300 | LP-003 注射液
...荨麻疹 LP-003 注射液治疗慢性自发性荨麻疹患者的 II 期
临床
试验
一项评价LP-003注射液治疗H1抗组胺控制不佳的慢性自发性荨麻疹患者的随机、双盲、对照、多
中心
的 Ⅱ 期
临床
研究 P10-LP003-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233300 | LP-003 注射液
...荨麻疹 LP-003 注射液治疗慢性自发性荨麻疹患者的 II 期
临床
试验
一项评价LP-003注射液治疗H1抗组胺控制不佳的慢性自发性荨麻疹患者的随机、双盲、对照、多
中心
的 Ⅱ 期
临床
研究 P10-LP003-03
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150319 | 注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白
...炎 注射用rhTNFR:Fc治疗中、重度活动性类风湿关节炎Ⅲ期
临床
试验
注射用rhTNFR:Fc治疗中、重度活动性类风湿关节炎有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多
中心
Ⅲ期
临床
试验
QLZSKRRAFA1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190649 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液
...斑水肿 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液治疗DME的I期
临床
试验
多
中心
、开放式、单/多次剂量递增的重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液在糖尿病黄斑水肿患者中的I期
临床
试验
SSGJ-601-DME-I-01; V1.2
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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