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药物临床试验:CTR20221795 | 非布司他片

... 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。 不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片生物等效性试验 非布司他片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹及餐后状态下的生物等效性试验 2022...
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药物临床试验:CTR20243042 | 非布司他片

... 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。 不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片人体生物等效性试验 非布司他片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次(空腹/餐后)口服给药、两制剂、两序列、...
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药物临床试验:CTR20140351 | 注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白

...脊柱炎 rhTNFR:Fc治疗强直性脊柱炎有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 rhTNFR:Fc治疗中、重度活动性强直性脊柱炎(AS)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床试验 QLZSKRASFA1.0
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药物临床试验:CTR20232136 | 糠酸莫米松鼻喷雾剂

...酸莫米松鼻喷雾剂作预防性治疗。 糠酸莫米松鼻喷雾剂临床终点生物等效性试验 糠酸莫米松鼻喷雾剂在中至重度季节性过敏性鼻炎受试者中的多中心、随机、双盲、三臂、平行对照临床终点生物等效性试验 SDJW-KSMMP-R01
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药物临床试验:CTR20212800 | 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片

...计手册(第四版)标准的抑郁症门诊患者进行的12周对照临床试验中,确立了盐酸帕罗西汀肠溶缓释片治疗抑郁症发作的有效性。尚未充分研究帕罗西汀对住院抑郁患者的抗抑郁作用。尚未在对照临床试验中对帕罗西汀肠溶缓释...
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内蒙古包钢医院

...0号 内蒙古包钢医院教学公寓10号楼一楼南门 Ⅱ-Ⅳ期药物临床试验/上市后再评价、医疗器械临床试验 机构概况我机构于2011年 9月通过药物临床试验机构资格认定,认定专业九个,分别是内分泌,呼吸,心血管,消化,肿瘤,烧伤,神经...
机构 发布于10年前 2710 次浏览

药物临床试验:CTR20132269 | 小儿止泻凝胶膏

...、舌苔白腻。 小儿止泻凝胶膏治疗小儿轮状病毒性腹泻临床试验 小儿止泻凝胶膏治疗小儿轮状病毒性腹泻寒湿证评价其有效性和安全性的随机双盲安慰剂平行对照多中心临床研究 20110920 第1版
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药物临床试验:CTR20150811 | 奥美拉唑碳酸氢钠胶囊

... 十二指肠溃疡 奥美拉唑碳酸氢钠胶囊治疗十二指肠溃疡临床试验 奥美拉唑碳酸氢钠胶囊治疗十二指肠溃疡的有效性和安全性多中心、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照临床研究 CH-046RCT(DU)
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药物临床试验:CTR20191479 | 注射用奥美克松钠

...肉阻滞 奥美克松钠逆转罗库溴铵诱导的深度肌松的IIa期临床试验 一项拟行择期手术ASA1-2级的受试者给予罗库溴铵后PTC=1-2时接受奥美克松钠逆转神经肌肉阻滞作用的单中心、开放的临床研究 Aom0498-CT02-10;1.1
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药物临床试验:CTR20242329 | 普赛莫德片

...价普赛莫德片治疗中重度活动性类风湿关节炎患者的II期临床试验研究 在csDMARDs疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎受试者中评价普赛莫德片的疗效及安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的II期临床研究 LJR001-2...
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