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药物临床试验：CTR20212482 | TQB3617胶囊

CTR20212482 | TQB3617胶囊 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 TQB3617 胶囊在晚期恶性肿瘤受试者中的I期临床试验 评估TQB3617 胶囊在晚期恶性肿瘤受试者中的耐受性和药代动力学I期临床试验 TQB3617-I-01

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药物临床试验：CTR20232845 | YZJ-5053片

CTR20232845 | YZJ-5053片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 YZJ-5053片在晚期实体瘤受试者中的I期研究 YZJ-5053片在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性的I期研究 YZJ-5053-1-01

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药物临床试验：CTR20232525 | 盐酸Daridorexant片

CTR20232525 | 盐酸Daridorexant片 进行中-尚未招募 失眠 Daridorexant的I期临床研究 评估Daridorexant在健康受试者中单次和多次口服给药的药代动力学特征、安全性和耐受性的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床研究 SIM0808-101

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药物临床试验：CTR20212029 | IBI360

CTR20212029 | IBI360 已完成 晚期恶性肿瘤受试者 IBI360治疗晚期恶性肿瘤受试者的I期研究 评估IBI360单药或联合治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心、Ia/Ib期研究 CIBI360A101

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药物临床试验：CTR20241087 | MK-6194

CTR20241087 | MK-6194 进行中-尚未招募 系统性红斑狼疮、溃疡性结肠炎 在中国健康受试者中进行的MK-6194单次给药研究 一项在中国健康受试者中评估MK-6194安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照单次给药研究 PN-014

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药物临床试验：CTR20240518 | JMKX003948片

CTR20240518 | JMKX003948片 进行中-尚未招募 透明细胞肾细胞癌 3948在透明细胞肾细胞癌患者中的I期临床研究 3948在透明细胞肾细胞癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 JY-JM3948-101

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药物临床试验：CTR20211667 | TQB3909片

CTR20211667 | TQB3909片 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 TQB3909片在晚期恶性肿瘤受试者中的I期临床试验 TQB3909片在复发/难治晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药物代谢动力学的I期临床试验。 TQB3909-I-01

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药物临床试验：CTR20232845 | YZJ-5053片

CTR20232845 | YZJ-5053片 进行中-招募中 晚期实体瘤 YZJ-5053片在晚期实体瘤受试者中的I期研究 YZJ-5053片在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性的I期研究 YZJ-5053-1-01

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药物临床试验：CTR20242929 | NA

...价BI 1819479不同剂量口服给药至少24周的有效性、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索研究 1462-0004

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药物临床试验：CTR20223395 | JAB-2485片

CTR20223395 | JAB-2485片 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价JAB-2485在成人晚期实体瘤中的活性 评价JAB-2485在晚期实体瘤成年患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步抗肿瘤活性的I/IIa期、多中心、开放研究 JAB-2485-1001

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