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药物临床试验：CTR20243592 | HBW-004285片

CTR20243592 | HBW-004285片 进行中-尚未招募 疼痛 HBW-004285片在健康受试者的I期临床试验 评价HBW-004285片在健康受试者中单次/多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的I期临床试验 HBW-004285-102

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药物临床试验：CTR20242929 | NA

...价BI 1819479不同剂量口服给药至少24周的有效性、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索研究 1462-0004

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药物临床试验：CTR20240518 | JMKX003948片

CTR20240518 | JMKX003948片 进行中-招募中 透明细胞肾细胞癌 3948在透明细胞肾细胞癌患者中的I期临床研究 3948在透明细胞肾细胞癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 JY-JM3948-101

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药物临床试验：CTR20160069 | CT-707颗粒

CTR20160069 | CT-707颗粒 已完成 ALK阳性（易位/过表达）的晚期非小细胞肺癌患者 CT-707用于中国ALK阳性晚期恶性肿瘤患者的I期临床 CT-707的I期临床人体耐受性、有效性及药代动力学研究 CT-707-101；V4.1

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药物临床试验：CTR20250183 | NTQ3617片

CTR20250183 | NTQ3617片 进行中-招募中 晚期实体瘤 NTQ3617片在晚期恶性实体瘤患者中的I期临床研究 一项评估NTQ3617片在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代/药效动力学特征及初步疗效的Ⅰ期临床试验 NTQ3617-23101

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药物临床试验：CTR20251543 | TQB3019胶囊

CTR20251543 | TQB3019胶囊 进行中-尚未招募 血液肿瘤 TQB3019胶囊在晚期恶性肿瘤中的I期临床试验 评价TQB3019胶囊在晚期恶性肿瘤受试者中的安全耐受性、药代动力学及初步有效性的I期临床试验 TQB3019-I-01

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药物临床试验：CTR20251378 | HS-10370片

CTR20251378 | HS-10370片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 HS-10370联合治疗在晚期实体瘤患者中Ib期临床研究 HS-10370联合治疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、有效性和免疫原性的Ib期临床研究 HS-10370-103

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药物临床试验：CTR20242929 | NA

...价BI 1819479不同剂量口服给药至少24周的有效性、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索研究 1462-0004

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药物临床试验：CTR20222155 | 重组人乳头瘤病毒（6/11/16/18/31/33/45/52/58型）九价疫苗（汉逊酵母）

...疫苗（汉逊酵母）在9~45岁中国健康男性人群的安全性和耐受性的I期临床试验 随机、双盲、安慰剂对照评价重组人乳头瘤病毒（6/11/16/18/31/33/45/52/58型）九价疫苗（汉逊酵母）在9~45岁中国健康男性人群的安全性和耐受性的I期临...

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药物临床试验：CTR20170565 | 连翘苷胶囊

...多次口服连翘苷胶囊或安慰剂的随机、双盲、剂量递增的耐受性、药代动力学和食物影响的研究 DLFS-2017-001

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