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药物临床试验:CTR20212330 | 醋酸甲羟孕酮片

CTR20212330 | 醋酸甲羟孕酮片 主动终止 用于治疗激素缺乏导致的继发性闭经和子宫异常出血,如子宫肌瘤或子宫癌,也可用于预防服用结合雌激素0.625mg的绝经后妇女的子宫内膜增生。 醋酸甲羟孕酮片在健康受试者中随机、开放...
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药物临床试验:CTR20221980 | 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(3:1)

CTR20221980 | 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(3:1) 进行中-招募完成 健康受试者 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(3:1)在中国健康人体中的药代动力学研究 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(3:1)在中国健康人体中的药代动力学研究 CFPSBT-PK-...
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药物临床试验:CTR20221840 | 苹果酸法米替尼胶囊

CTR20221840 | 苹果酸法米替尼胶囊 进行中-招募完成 恶性肿瘤 [14C]苹果酸法米替尼在中国成年男性健康受试者体内吸收、代谢和排泄的单中心、单剂量、开放的I期临床试验 [14C]苹果酸法米替尼在中国成年男性健康受试者体内吸收...
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药物临床试验:CTR20221564 | 洛匹那韦利托那韦片

CTR20221564 | 洛匹那韦利托那韦片 已完成 洛匹那韦利托那韦片适用于与其他抗逆转录病毒药物联合用药,治疗成人和14天及以上儿童患者的HIV-1感染。 洛匹那韦利托那韦片在餐前与餐后的生物等效性试验 一项单中心、随机、开放...
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药物临床试验:CTR20211316 | 注射用DN1508052-01

CTR20211316 | 注射用DN1508052-01 进行中-招募中 标准治疗后疾病进展或对标准治疗不耐受或无标准治疗的晚期实体肿瘤受试者 评价DN1508052-01安全性和有效性的临床研究 评价DN1508052-01单药皮下及瘤内注射在标准治疗后疾病进展或对标...
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药物临床试验:CTR20221913 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液

CTR20221913 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液 主动终止 复发性多发性硬化 评价盐酸米托蒽醌脂质体注射液治疗复发性多发性硬化的安全性和有效性的临床研究 评价盐酸米托蒽醌脂质体注射液治疗复发性多发性硬化的安全性和有效性...
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药物临床试验:CTR20221909 | 依托咪酯乳状注射液

CTR20221909 | 依托咪酯乳状注射液 已完成 适用于成人、 6 个月以上婴幼儿、儿童和青少年的全身麻醉诱导 依托咪酯乳状注射液在健康受试者中的生物等效性试验 依托咪酯乳状注射液在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期...
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药物临床试验:CTR20221583 | 琥珀酸美托洛尔缓释胶囊

CTR20221583 | 琥珀酸美托洛尔缓释胶囊 已完成 用于治疗高血压、心绞痛、心力衰竭。 琥珀酸美托洛尔缓释胶囊人体生物等效性试验 评估受试制剂琥珀酸美托洛尔缓释胶囊与参比制剂(Kapspargo Sprinkle®)在健康成年受试者空腹和...
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药物临床试验:CTR20221154 | 达妥昔单抗β注射液

CTR20221154 | 达妥昔单抗β注射液 进行中-招募完成 高危神经母细胞瘤 在中国高危神经母细胞瘤患者中评价 Dinutuximab Beta 维持治疗的安全性和药代动力学 一项在中国高危神经母细胞瘤患者中评价 Dinutuximab Beta 维持治 疗的安全性和...
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药物临床试验:CTR20212690 | 注射用西罗莫司(白蛋白结合型)

CTR20212690 | 注射用西罗莫司(白蛋白结合型) 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 注射用西罗莫司(白蛋白结合型)在晚期实体瘤患者的I期临床研究 在晚期恶性实体瘤患者中评价注射用西罗莫司(白蛋白结合型)的安全性、耐受...
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