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药物临床试验:
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20202347 | 盐酸曲美他嗪缓释片
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20202347 | 盐酸曲美他嗪缓释片 已完成 作为添加药物,用于对一线抗心绞痛治疗控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛成年患者的对症治疗 盐酸曲美他嗪缓释片在健康受试者中的生物等效性正式试验 盐酸曲美他嗪缓释片35mg随机...
CDE
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4年前
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药物临床试验:
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20211055 | 吸入用盐酸氨溴索溶液
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20211055 | 吸入用盐酸氨溴索溶液 进行中-尚未招募 本品适用于伴有痰液分泌的急性和慢性支气管疾病及急性和慢性肺部疾病的祛痰治疗 吸入用盐酸氨溴索溶液临床试验方案 以安慰剂为对照,验证吸入用盐酸氨溴索溶液改善儿...
CDE
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4年前
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药物临床试验:
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20201266 | 阿莫西林克拉维酸钾片
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20201266 | 阿莫西林克拉维酸钾片 主动终止 本品可用于治疗产生β-内酰胺酶的敏感菌株引起的感染 阿莫西林克拉维酸钾片在健康受试者中的生物等效性试验 阿莫西林克拉维酸钾片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给...
CDE
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4年前
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药物临床试验:
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20200623 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片
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20200623 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片 已完成 治疗重度抑郁症(MDD)成人患者 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片(100mg)人体生物等效性试验 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片(100mg)在健康受试者中随机、开放、两周期双交叉空腹和餐后...
CDE
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4年前
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药物临床试验:
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20180555 | 硫酸氢伊伐布雷定缓释片
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20180555 | 硫酸氢伊伐布雷定缓释片 已完成 用于治疗对β受体阻滞剂禁忌或不能耐受的正常窦性节律患者的慢性稳定性心绞痛 硫酸氢伊伐布雷定缓释片人体药代动力学研究 硫酸氢伊伐布雷定缓释片人体药代动力学研究 HR-YFBL-P...
CDE
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4年前
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药物临床试验:
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20200039 | 盐酸纳呋拉啡口崩片
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20200039 | 盐酸纳呋拉啡口崩片 已完成 改善血液透析患者的瘙痒症(仅限现有治疗疗效不理想的情况) 盐酸纳呋拉啡口崩片健康成人PK及安全性单中心试验 评价中国健康成人受试者单次和多次口服盐酸纳呋拉啡口崩片的药代...
CDE
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4年前
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药物临床试验:
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20182500 | HSK3486乳状注射液
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20182500 | HSK3486乳状注射液 已完成 成人ICU镇静 HSK3486维持给药、丙泊酚对照的安全性及PK/PD 一项在健康受试者中评价HSK3486乳状注射液起始剂量后维持剂量静脉给药和单次负荷剂量后维持剂量静脉给药的单中心、开放、随机、...
CDE
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4年前
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药物临床试验:
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20212904 | 泊沙康唑注射液
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20212904 | 泊沙康唑注射液 进行中-尚未招募 适用于18岁和18岁以上因免疫功能严重低下而具有高风险的侵袭性曲霉菌和念珠菌感染的患者,例如接受造血干细胞移植(HSCT)后发生移植物抗宿主病(GVHD)的患者,或因化疗导致长...
CDE
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4年前
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药物临床试验:
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20212491 | LVGN7409单克隆抗体注射液
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20212491 | LVGN7409单克隆抗体注射液 进行中-招募中 拟用于局部晚期、转移性或复发难治恶性肿瘤的治疗。 LVGN7409治疗局部晚期、转移性或复发难治恶性肿瘤的开放标签、I期试验 LVGN7409单药治疗局部晚期、转移性或复发难治恶...
CDE
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3年前
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药物临床试验:
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20211471 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂
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20211471 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂 进行中-招募中 哮喘 评价沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的有效性和安全性的临床试验 评价沙美特罗替卡松粉吸入剂(50μg/250μg/剂)治疗支气管哮喘的有效性和安全性的多中心、...
CDE
发布于
3年前
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