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药物临床试验:CTR20250127 | 草酸艾司西酞普兰片
CTR20250127 | 草酸艾司西酞普兰片 进行中-尚未
招募
治疗抑郁症。治疗伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍。治疗社交焦虑症(社交恐惧症)。治疗广泛性焦虑症。治疗强迫症。 草酸艾司西酞普兰片在健康受试者中空腹/餐后单次...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233803 | 醋酸泼尼松片
CTR20233803 | 醋酸泼尼松片 进行中-
招募
中 主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。适用于结缔组织病,系统性红斑狼疮,严重的支气管哮喘,皮肌炎,血管炎等过敏性疾病,急性白血病,恶性淋巴瘤以及适用于其他肾上腺皮质...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222090 | 注射用西罗莫司(白蛋白结合型)
...TR20222090 | 注射用西罗莫司(白蛋白结合型) 进行中-尚未
招募
TSC1/2基因改变的恶性实体瘤 注射用西罗莫司(白蛋白结合型)在TSC1/2基因改变的恶性实体瘤患者中的临床研究 注射用西罗莫司(白蛋白结合型)在TSC1/2基因改变的...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230018 | 间苯三酚口服冻干片
CTR20230018 | 间苯三酚口服冻干片 进行中-尚未
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消化系统及胆道功能障碍引起的急性痉挛性疼痛;急性痉挛性尿道、膀胱、肾绞痛;妇科痉挛性疼痛;怀孕期间子宫收缩的辅助治疗。 间苯三酚口服冻干片(80 mg)在中国健康受...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250104 | SGB-9768注射液
CTR20250104 | SGB-9768注射液 进行中-尚未
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补体介导的肾脏疾病,包括成人IgA肾病、C3肾小球病、免疫复合物介导的膜增生性肾小球肾炎患者 评估皮下给药SGB-9768注射液在补体介导的肾小球疾病中的有效性和安全性的II期研究 评...
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20190980 | 冻干人用皮卡狂犬病疫苗(Vero细胞)
CTR20190980 | 冻干人用皮卡狂犬病疫苗(Vero细胞) 进行中-
招募
完成 用于狂犬病暴露后患者的治疗 评价狂犬病疫苗的安全性和免疫原性研究 单中心、随机、双盲、安慰剂对照试验评价试验疫苗在健康成年人中安全性和免疫原性的Ia/...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240204 | 达肝素钠注射液
CTR20240204 | 达肝素钠注射液 进行中-尚未
招募
治疗急性深静脉血栓;预防急性肾功能衰竭或慢性肾功能不全者进行血液透析和血液过滤期间体外循环系统中的凝血;治疗不稳定型冠状动脉疾病,如:不稳定型心绞痛和非 Q 波型心...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250186 | SON-DP注射液
CTR20250186 | SON-DP注射液 进行中-尚未
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标准疗法治疗失败后的或无法耐受晚期实体瘤 评估SON-DP 治疗晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性的I期临床试验 评估SON-DP 治疗晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、有效性、药代动...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191911 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液
CTR20191911 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液 进行中-
招募
完成 实体瘤骨转移 评价QL1206和Xgeva在实体瘤骨转移患者中有效性、安全性试验 一项多中心、随机、双盲,评价QL1206和Xgeva在实体瘤骨转移患者中的临床有效性、安全性对...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201509 | 重组人干扰素α1b注射液
CTR20201509 | 重组人干扰素α1b注射液 进行中-
招募
完成 呼吸道合胞病毒引起的小儿肺炎、毛细支气管炎 干扰素治疗RSV引起的小儿肺炎、毛细支气管炎Ⅲ期研究 评价重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿呼吸道合胞病毒性下呼吸道感...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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