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药物临床试验：CTR20232196 | 注射用MK-2140

CTR20232196 | 注射用MK-2140 进行中-尚未招募 复发性或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤 一项在DLBCL中评价MK-2140联合标准治疗的多队列研究 一项在复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤受试者中评价MK-2140联合标准治疗的2/3期多中心、开放...

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药物临床试验：CTR20232196 | 注射用MK-2140

CTR20232196 | 注射用MK-2140 进行中-招募中 复发性或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤 一项在DLBCL中评价MK-2140联合标准治疗的多队列研究 一项在复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤受试者中评价MK-2140联合标准治疗的2/3期多中心、开放性...

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药物临床试验：CTR20232196 | 注射用MK-2140

CTR20232196 | 注射用MK-2140 进行中-招募中 复发性或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤 一项在DLBCL中评价MK-2140联合标准治疗的多队列研究 一项在复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤受试者中评价MK-2140联合标准治疗的2/3期多中心、开放性...

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药物临床试验：CTR20230277 | 注射用RC88

CTR20230277 | 注射用RC88 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 RC88 联合特瑞普利单抗注射液在晚期恶性实体瘤患者的I/II期临床研究 评价注射用 RC88 联合特瑞普利单抗注射液在晚期恶性实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学特征及疗效...

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药物临床试验：CTR20230277 | 注射用RC88

CTR20230277 | 注射用RC88 进行中-招募中 晚期实体瘤 RC88 联合信迪利单抗注射液在晚期恶性实体瘤患者的I/II期临床研究 评价注射用 RC88 联合信迪利单抗注射液在晚期恶性实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学特征及疗效的开放...

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药物临床试验：CTR20230277 | 注射用RC88

CTR20230277 | 注射用RC88 进行中-招募中 晚期实体瘤 RC88 联合信迪利单抗注射液在晚期恶性实体瘤患者的Ⅰ/Ⅱa期临床研究 评价注射用 RC88 联合信迪利单抗注射液在晚期恶性实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学特征及疗效的开...

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药物临床试验：CTR20190789 | WX-0593片

CTR20190789 | WX-0593片 进行中-招募完成 ALK/ROS1阳性非小细胞肺癌 WX-0593片治疗ALK/ROS1阳性非小细胞肺癌患者的II期临床试验 WX-0593片治疗克唑替尼耐药的ALK阳性、或克唑替尼耐药/未使用过克唑替尼的ROS1阳性非小细胞肺癌患者的疗效...

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药物临床试验：CTR20232189 | 恩扎卢胺片

CTR20232189 | 恩扎卢胺片 进行中-招募完成 去势抵抗性前列腺癌（CRPC）,转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC） 恩扎卢胺片的健康人体餐后生物等效性试验 评估受试制剂恩扎卢胺片（规格：80 mg）与参比制剂（XTANDI®）（规格：80 mg...

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药物临床试验：CTR20250139 | 伏立康唑滴眼液

CTR20250139 | 伏立康唑滴眼液 进行中-尚未招募 真菌性角膜炎 伏立康唑滴眼液治疗真菌性角膜炎的关于有效性评价的临床研究 SQ-727滴眼液治疗真菌性角膜炎的随机、阳性对照、多中心Ⅱ期探索性临床试验 SQ-P-2019-003

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药物临床试验：CTR20251050 | WJ01024片

CTR20251050 | WJ01024片 进行中-尚未招募 骨髓纤维化 WJ01024片联合芦可替尼在骨髓纤维化患者中安全性耐受性、疗效、药代动力学的临床研究 一项评价WJ01024片联合芦可替尼片在骨髓纤维化患者中口服给药的安全性与耐受性、疗效及...

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