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药物临床试验：CTR20233852 | 氟[18F]思睿肽注射液

... 拟接受初始根治性手术， 怀疑存在盆腔淋巴结转移灶的前列腺腺癌患者 评价氟[18F]思睿肽注射液 PET/CT 显像在拟接受前列腺癌根治性手术的患者中检测盆腔淋巴结转移灶的诊断效能的 III 期、 开放、 多中心临床试验。 评价氟[...

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药物临床试验：CTR20233852 | 氟[18F]思睿肽注射液

... 拟接受初始根治性手术， 怀疑存在盆腔淋巴结转移灶的前列腺腺癌患者 评价氟[18F]思睿肽注射液 PET/CT 显像在拟接受前列腺癌根治性手术的患者中检测盆腔淋巴结转移灶的诊断效能的 III 期、 开放、 多中心临床试验。 评价氟[...

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药物临床试验：CTR20220836 | 重组人γ-干扰素腺病毒注射液

...注射液 进行中-招募中 经标准治疗失败的晚期去势抵抗性前列腺癌 一项开放性、剂量递增的I期临床研究，评估E10B在晚期去势抵抗性前列腺癌患者中单次给药的安全性、耐受性和初步疗效 一项开放性、剂量递增的I期临床研究...

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药物临床试验：CTR20180162 | Olaparib

CTR20180162 | Olaparib 主动终止 转移性去势抵抗前列腺癌 奥拉帕尼与恩杂鲁胺/阿比特龙对比治疗前列腺癌研究 评估奥拉帕尼与恩杂鲁胺或阿比特龙相比在NHA治疗失败并存在HRR基因突变的mCRPC患者中的疗效 PROfound；版本1.0

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药物临床试验：CTR20150501 | GT0918

CTR20150501 | GT0918 已完成 晚期去势抵抗性前列腺癌 GT0918 I期临床研究 GT0918 治疗晚期去势抵抗性前列腺癌患者的耐受性及药代动力学I期临床研究 GT0918-CHINA-1001

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药物临床试验：CTR20230581 | 镥（177Lu）vipivotide tetraxetan注射液

...vipivotide tetraxetan注射液 进行中-招募中 转移性去势抵抗性前列腺癌 一项在未曾接受过紫杉烷类药物的进展性转移性去势抵抗性前列腺癌中国男性患者中评价 [177Lu]Lu-PSMA-617 vs. 更换另一种雄激素受体定向疗法的研究 一项在未曾...

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药物临床试验：CTR20230581 | 镥（177Lu）vipivotide tetraxetan注射液

...vipivotide tetraxetan注射液 进行中-招募中 转移性去势抵抗性前列腺癌 一项在未曾接受过紫杉烷类药物的进展性转移性去势抵抗性前列腺癌中国男性患者中评价 [177Lu]Lu-PSMA-617 vs. 更换另一种雄激素受体定向疗法的研究 一项在未曾...

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药物临床试验：CTR20251709 | 氟[18F]妥司特注射液

...0251709 | 氟[18F]妥司特注射液 进行中-尚未招募 适用于男性前列腺癌患者前列腺特异性膜抗原（PSMA）阳性病灶的正电子发射断层扫描（PET） 用于拟接受初始根治性治疗但存在可疑转移灶的患者。 ·基于血清前列腺特异性抗原(PSA)...

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药物临床试验：CTR20140514 | 复方黄葵颗粒

CTR20140514 | 复方黄葵颗粒 已完成 治疗慢性非细菌性前列腺炎（湿热瘀滞证） 复方黄葵颗粒临床试验 评价复方黄葵颗粒治疗慢性非细菌性前列腺炎（湿热瘀滞证）有效性和安全性的Ⅱ期临床试验 2011Pro151mnk

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药物临床试验：CTR20191444 | TALAZOPARIB

CTR20191444 | TALAZOPARIB 进行中-招募完成 转移性去势难治性前列腺癌 评价Talazoparib 和恩杂鲁胺联合给药的安全性和有效性 一项TALAZOPARIB 联合恩杂鲁胺治疗转移性去势难治性前列腺癌的随机、双盲、安慰剂对照、III 期临床研究 C344...

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