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药物临床试验：CTR20232189 | 恩扎卢胺片

CTR20232189 | 恩扎卢胺片 进行中-招募完成 去势抵抗性前列腺癌（CRPC）,转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC） 恩扎卢胺片的健康人体餐后生物等效性试验 评估受试制剂恩扎卢胺片（规格：80 mg）与参比制剂（XTANDI®）（规格：80 mg...

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药物临床试验：CTR20130400 | 他达拉非5mg

CTR20130400 | 他达拉非5mg 已完成 良性前列腺增生和勃起功能障碍体征和症状 评价他达拉非治疗的有效性和安全性 他达拉非5-mg每天给药一次，共12周治疗具有良性前列腺增生和勃起功能障碍体征和症状的男性的有效性和安全性 H6...

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药物临床试验：CTR20191367 | 复达那非片

...191367 | 复达那非片 进行中-招募完成 勃起功能障碍，良性前列腺增生症的症状与体征，勃起功能障碍并发良性前列腺增生症的症状与体征 评价高脂餐对健康受试者单次口服复达那非片PK试验 一项单中心、随机、开放、双周期交...

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药物临床试验：CTR20232305 | 恩扎卢胺片

CTR20232305 | 恩扎卢胺片 进行中-尚未招募 去势抵抗性前列腺癌；远处转移性前列腺癌。 恩扎卢胺片（80mg）在中国健康男性受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验临床研究 恩扎...

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药物临床试验：CTR20181362 | 复达那非片

CTR20181362 | 复达那非片 已完成 勃起功能障碍，良性前列腺增生症的症状与体征，勃起功能障碍并发良性前列腺增生症的症状与体征 评价复达那非片的安全性、耐受性和药代动力学临床试验 复达那非片在健康男性受试者中随机...

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药物临床试验：CTR20201415 | 醋酸阿比特龙片（I）

...R20201415 | 醋酸阿比特龙片（I） 已完成 转移性去势抵抗性前列腺癌；治疗新诊断的高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌 食物对醋酸阿比特龙片（I）的药代动力学影响研究 食物对健康受试者口服醋酸阿比特龙片（I）的药代动...

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药物临床试验：CTR20240246 | 注射用YL201

...TR20240246 | 注射用YL201 进行中-尚未招募 转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC） YL201在mCRPC患者中的安全性、有效性和药代动力学的II期临床研究 一项评价YL201治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的安全性、有效性和药代动力学的多中心...

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药物临床试验：CTR20242327 | 阿帕他胺片

... 阿帕他胺片 进行中-尚未招募 1.转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌（mHSPC）成年患者；2.有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）成年患者 阿帕他胺片人体生物等效性试验 阿帕他胺片（60 mg）随机、开放、两周...

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药物临床试验：CTR20240246 | 注射用YL201

CTR20240246 | 注射用YL201 进行中-招募中 转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC） YL201在mCRPC患者中的安全性、有效性和药代动力学的II期临床研究 一项评价YL201治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的安全性、有效性和药代动力学的多中心、...

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药物临床试验：CTR20180161 | 度他雄胺软胶囊

CTR20180161 | 度他雄胺软胶囊 已完成 治疗良性前列腺增生症（BPH）的中、重度症状。用于中、重度症状的良性前列腺增生症患者，降低急性尿潴留（AUR）和手术的风险。 度他雄胺软胶囊人体生物等效性研究 度他雄胺软胶囊人体...

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