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药物临床试验:CTR20243467 | DG01片
... 接受过标准治疗且治疗失败的晚期或转移性去势抵抗性
前列
腺癌患者。 评价 DG01 在
前列
腺癌患者中的安全性、耐受性、药物代谢动力学特征和初步有效性的Ⅰ 期临床研究 评价 DG01 在
前列
腺癌患者中的安全性、耐受性、药物代...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243467 | DG01片
... 接受过标准治疗且治疗失败的晚期或转移性去势抵抗性
前列
腺癌患者。 评价 DG01 在
前列
腺癌患者中的安全性、耐受性、药物代谢动力学特征和初步有效性的Ⅰ 期临床研究 评价 DG01 在
前列
腺癌患者中的安全性、耐受性、药物代...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252587 | HRS-1738注射液
CTR20252587 | HRS-1738注射液 进行中-招募中
前列
腺癌患者PSMA阳性病灶的PET成像 HRS-1738用于
前列
腺癌患者诊断的I/II期临床研究 评价HRS-1738用于
前列
腺癌患者PET/CT成像的安全性、药代动力学、辐射剂量学及初步诊断效能的I/II期临床研...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223181 | Capivasertib
...新型内分泌药物治疗后出现疾病进展的转移性去势抵抗性
前列
腺癌 Capivasertib + 多西他赛对比安慰剂 + 多西他赛治疗转移性去势抵抗性
前列
腺癌(mCRPC)的III期研究(CAPItello-280) 一项评估Capivasertib + 多西他赛对比安慰剂 + 多西他赛治...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190500 | 非那雄胺片
...0500 | 非那雄胺片 已完成 本品适用于治疗已有症状的良性
前列
腺增生症(BPH):1.改善症状。2.降低发生急性尿潴留的危险性。3.降低需进行经尿道切除
前列
腺(TURP)和
前列
腺切除术的危险性。 非那雄胺片人体生物等效性研究 ...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223181 | Capivasertib
...新型内分泌药物治疗后出现疾病进展的转移性去势抵抗性
前列
腺癌 Capivasertib + 多西他赛对比安慰剂 + 多西他赛治疗转移性去势抵抗性
前列
腺癌(mCRPC)的III期研究(CAPItello-280) 一项评估Capivasertib + 多西他赛对比安慰剂 + 多西他赛治...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20243950 | JNJ-78278343注射液
CTR20243950 | JNJ-78278343注射液 进行中-尚未招募
前列
腺肿瘤 一项关于JNJ-78278343(靶向人激肽释放酶2 [KLK2]的T细胞重定向药物)治疗晚期
前列
腺癌的研究 一项关于JNJ-78278343(靶向人激肽释放酶2 [KLK2]的T细胞重定向药物)治疗晚期前...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243950 | JNJ-78278343注射液
CTR20243950 | JNJ-78278343注射液 进行中-招募完成
前列
腺肿瘤 一项关于JNJ-78278343(靶向人激肽释放酶2 [KLK2]的T细胞重定向药物)治疗晚期
前列
腺癌的研究 一项关于JNJ-78278343(靶向人激肽释放酶2 [KLK2]的T细胞重定向药物)治疗晚期前...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190501 | 非那雄胺片
...0501 | 非那雄胺片 已完成 本品适用于治疗已有症状的良性
前列
腺增生症(BPH):1.改善症状。2.降低发生急性尿潴留的危险性。3.降低需进行经尿道切除
前列
腺(TURP)和
前列
腺切除术的危险性。 非那雄胺片人体生物等效性研究 ...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200200 | 注射用醋酸曲普瑞林微球
...0200 | 注射用醋酸曲普瑞林微球 已完成 局部晚期或转移性
前列
腺癌 注射用醋酸曲普瑞林微球治疗局部晚期或转移性
前列
腺癌 注射用醋酸曲普瑞林微球治疗局部晚期或转移性
前列
腺癌患者临床研究(单臂、多中心) LZ-102803;版...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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