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药物临床试验：CTR20190964 | QL1604注射液

CTR20190964 | QL1604注射液 已完成 晚期实体瘤 QL1604 注射液在晚期实体瘤患者中I 期临床研究 QL1604 注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学I 期临床研究 QL1604-001；1.1

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药物临床试验：CTR20233929 | 硫酸镁无菌溶液

...-尚未招募 局部消肿。 硫酸镁无菌溶液在伤口缝合术后患者中局部多次给药的药代动力学与安全性试验研究 硫酸镁无菌溶液在伤口缝合术后患者中局部多次给药的药代动力学与安全性试验研究 PD-LSM-YD095

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药物临床试验：CTR20210070 | Venetoclax片

...药的阿扎胞苷治疗新诊断较高危骨髓增生异常综合征成年患者的完全缓解和总生存期研究 一项在新诊断的较高危骨髓增生异常综合征（较高危MDS）患者中评估Venetoclax联合阿扎胞苷的安全性和疗效的随机、双盲、3期研究 M15-954

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药物临床试验：CTR20190668 | Atezolizumab注射液

...肺癌 ATEZOLIZUMAB治疗经治局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的研究 考察ATEZOLIZUMAB对于经治局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的安全性和有效性的开放标签、单臂、多中心研究 ML40471 版本V4.0

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药物临床试验：CTR20243822 | HS-10374片

...行中-尚未招募 银屑病 HS-10374在成年中重度斑块状银屑病患者中的有效性和安全性的III期临床研究 在成年中重度斑块状银屑病患者中评价HS-10374片有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照设计的III期临床研究 HS-10374-...

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药物临床试验：CTR20244651 | 注射用FH-006

CTR20244651 | 注射用FH-006 进行中-尚未招募 恶性实体瘤 注射用FH-006在恶性实体瘤患者中的I/II期临床研究 注射用FH-006在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I/II期临床研究 FH-006-101

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药物临床试验：CTR20244344 | 注射用SHR-1826

CTR20244344 | 注射用SHR-1826 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 注射用SHR-1826联合其他抗肿瘤治疗在实体瘤患者中的IB/II期临床研究 注射用SHR-1826联合其他抗肿瘤治疗在实体瘤患者中的安全性、耐受性和有效性的IB/II期临床研究 SHR-1826-201

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药物临床试验：CTR20191957 | 伯瑞替尼

...中-招募完成 非小细胞肺癌 伯瑞替尼对c-Met异常晚期NSCLC患者的有效性和安全性II期研究 一项在c-Met异常的晚期NSCLC癌患者中评估伯瑞替尼肠溶胶囊有效性和安全性的多中心、多队列、开放的II期临床研究 PLB1001-II-NSCLC-01 1.0版

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药物临床试验：CTR20251667 | Nipocalimab注射液

...-尚未招募 干燥综合征 评价Nipocalimab在中重度干燥综合征患者中的疗效和安全性的研究 一项在中重度干燥综合征（SjD）成人患者中评估Nipocalimab的疗效和安全性的随机、安慰剂对照、双盲、多中心、III期研究 80202135SJS3001

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药物临床试验：CTR20251384 | IBI3002

...未招募 健康受试者+哮喘 评估IBI3002在健康受试者和哮喘患者中多次给药的安全性和PK、PD、免疫原性的I期研究 评估IBI3002在健康受试者和哮喘患者中多次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 —— 一项随机、双盲、安慰剂对...

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