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药物临床试验:CTR20251043 | HS-10374片
...进行中-招募中 银屑病 HS-10374在成年轻中度斑块状银屑病
患者
中的有效性和安全性的II期临床研究 在成年轻中度斑块状银屑病
患者
中评价HS-10374片有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照设计的II期临床研究 HS-10374-20...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244651 | 注射用FH-006
CTR20244651 | 注射用FH-006 进行中-招募中 恶性实体瘤 注射用FH-006在恶性实体瘤
患者
中的I/II期临床研究 注射用FH-006在恶性实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I/II期临床研究 FH-006-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240670 | JMKX000623
... 糖尿病周围神经痛 评价JMKX000623片在糖尿病周围神经痛
患者
中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂和活性药物对照的Ⅱ期临床试验 评价JMKX000623片在糖尿病周围神经痛
患者
中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202619 | NA
...b+阿比特龙用于治疗PTEN缺失的转移性激素敏感性前列腺癌
患者
研究。 一项评价Capivasertib+阿比特龙对比安慰剂+阿比特龙用于治疗新发 PTEN缺失的转移性激素敏感性前列腺癌( mHSPC)
患者
的有效性和安全性的双盲、随机、安慰剂对...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252653 | 注射用SC-101
CTR20252653 | 注射用SC-101 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 评估SC-101用于NECTIN4基因扩增阳性晚期恶性肿瘤
患者
的Ⅱa期临床研究 评价SC-101在NECTIN4基因扩增阳性的晚期恶性肿瘤
患者
中的有效性和安全性的Ⅱa期临床研究 SC-101-201
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252184 | PJ016注射液
CTR20252184 | PJ016注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 PA5注射液在晚期实体瘤
患者
中的I期临床研究 评估PA5注射液在晚期实体瘤
患者
中剂量爬坡和扩展的I期临床研究 PA5-A101
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250097 | 阿帕他胺片
...胺片 已完成 转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC)成年
患者
;有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年
患者
。 阿帕他胺片人体生物等效性研究 一项在中国健康受试者中评估阿帕他胺片的空腹、餐后生物等...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244344 | 注射用SHR-1826
CTR20244344 | 注射用SHR-1826 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用SHR-1826联合其他抗肿瘤治疗在实体瘤
患者
中的IB/II期临床研究 注射用SHR-1826联合其他抗肿瘤治疗在实体瘤
患者
中的安全性、耐受性和有效性的IB/II期临床研究 SHR-1826-201
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212003 | SH3765片
...实体瘤、非霍奇金淋巴瘤等 评价SH3765片在晚期恶性肿瘤
患者
体内的I期临床研究。 SH3765片在晚期恶性肿瘤
患者
中单、多次剂量递增的安全性、耐受性及药代动力学的I期临床研究。 SHC039-I-01
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244062 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(Ⅰ)
...平同时使用瑞舒伐他汀和依折麦布可充分控制病情的成年
患者
的替代治疗。单独使用本品时,适用于原发性高胆固醇血症(杂合子家族性和非家族性)或纯合子家族性高胆固醇血症饮食控制的辅助治疗。 预防心血管事件 本品...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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