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药物临床试验：CTR20231909 | 富马酸非索罗定缓释片

CTR20231909 | 富马酸非索罗定缓释片 已完成 用于治疗成人伴有急迫性尿失禁、尿急、尿频等症状的膀胱过度活动症（OAB）。 评价富马酸非索罗定缓释片的有效性和安全性研究 评价富马酸非索罗定缓释片用于膀胱过度活动症患者...

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药物临床试验：CTR20221949 | M701

CTR20221949 | M701 进行中-招募中 恶性胸水 注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体（M701）胸腔输注联合全身治疗在晚期非小细胞肺癌合并恶性胸水患者中的药代/药效学特征、安全性、耐受性和初步疗效的多中心、开放的Ⅰb/...

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药物临床试验：CTR20253279 | 注射用TJ101

CTR20253279 | 注射用TJ101 进行中-尚未招募 实体瘤 一项评价注射用TJ101在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和初步抗肿瘤活性的I期、首次人体、开放性、剂量递增和剂量扩展临床研究 一项评价注射用T...

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药物临床试验：CTR20253094 | 异体内皮祖细胞（EPCs）注射液

CTR20253094 | 异体内皮祖细胞（EPCs）注射液 进行中-尚未招募 急性缺血性卒中 异体内皮祖细胞（EPCs）注射液治疗急性缺血性卒中的IIa期临床试验 异体内皮祖细胞（EPCs）注射液治疗急性缺血性卒中有效性和安全性的前瞻性、单中...

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药物临床试验：CTR20253067 | 异体人再生胰岛注射液

CTR20253067 | 异体人再生胰岛注射液 进行中-尚未招募 I型糖尿病 评价异体人再生胰岛注射液（E-islet 01）治疗1型糖尿病患者的安全性、耐受性及初步有效性的I/IIa期临床研究 评价异体人再生胰岛注射液（E-islet 01）治疗1型糖尿病...

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药物临床试验：CTR20252956 | HS-IT101注射液

CTR20252956 | HS-IT101注射液 进行中-尚未招募 晚期非小细胞肺癌 HS-IT101注射液治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究 HS-IT101注射液治疗晚期非小细胞肺癌的单臂、Ⅰ b期临床研究 HS-IT101ST01-Ⅰ b-02

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药物临床试验：CTR20252398 | 非奈利酮片

CTR20252398 | 非奈利酮片 已完成 用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（伴白蛋白尿），以降低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片在健康成年参与者餐后...

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药物临床试验：CTR20252282 | 玛巴洛沙韦片

CTR20252282 | 玛巴洛沙韦片 进行中-尚未招募 本品用于既往健康的成人和5岁及以上儿童单纯性甲型和乙型流感患者，或存在流感相关并发症高风险的成人和12岁及以上儿童流感患者。 玛巴洛沙韦片（20mg）在中国健康受试者中空腹...

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药物临床试验：CTR20252134 | DZD6008片

CTR20252134 | DZD6008片 进行中-招募中 DZD6008联合治疗用于携带表皮生长因子受体（EGFR）突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 DZD6008联合治疗在EGFR突变的NSCLC患者中的安全性、耐受性、PK和疗效的I/II期研究（TIAN-SHAN7） 一项I/II期...

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药物临床试验：CTR20252131 | TQJ230注射液

CTR20252131 | TQJ230注射液 进行中-招募中 降低心血管风险 在确诊为ASCVD且Lp(a)升高的参与者中进行的pelacarsen（TQJ230）联合英克司兰背景治疗的Lp(a)降低情况研究 一项在患有动脉粥样硬化性心血管疾病且LDL-C与Lp(a)升高的参与者中评...

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