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药物临床试验:
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20250919 | 盐酸昂丹司琼片
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20250919 | 盐酸昂丹司琼片 进行中-招募中 预防由以下原因引起的恶心和呕吐: ①治疗成人和6个月以上儿童癌症的化疗; ②成人癌症的放射治疗。 适用于预防成人术后恶心和呕吐。 盐酸昂丹司琼片人体生物等效性试验 评估...
CDE
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6月前
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药物临床试验:
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20250616 | 鲑降钙素注射液
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20250616 | 鲑降钙素注射液 进行中-尚未招募 (1)用于预防突然固定引起的急性骨丢失 (2)Paget氏骨病(变形性骨炎) (3)高钙血症和高钙血症危象患者的治疗 (4)神经营养障碍-Sudeck氏病 鲑降钙素注射液生物等效性研究 肌内...
CDE
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6月前
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药物临床试验:
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20244955 | 盐酸二甲双胍缓释片
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20244955 | 盐酸二甲双胍缓释片 已完成 1.本品作为单独治疗,建议联合饮食和运动疗法,达到控制2型糖尿病血糖作用。 2.本品可以与磺脲类药物或胰岛素联合使用,以控制成人血糖。 盐酸二甲双胍缓释片人体生物等效性试验 ...
CDE
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药物临床试验:
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20244707 | 丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片
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20244707 | 丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片 已完成 适用于肝硬化前和肝硬化所致肝内胆汁淤积。 适用于妊娠期肝内胆汁淤积。 丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片人体生物等效性试验 丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片人体生物等效性试验 JY-BE-X...
CDE
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药物临床试验:
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20242489 | 静注人免疫球蛋白(10%)
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20242489 | 静注人免疫球蛋白(10%) 进行中-招募中 原发免疫性血小板减少症(ITP) 评价静注人免疫球蛋白(10%)在成人及青少年中治疗原发免疫性血小板减少症(ITP)有效性和安全性的单臂、开放、多中心临床研究 评价静注人...
CDE
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6月前
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药物临床试验:
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20241959 | BAT3306注射液
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20241959 | BAT3306注射液 进行中-招募中 IV 期非小细胞肺癌 一项在 IV 期非小细胞肺癌受试者中比较 BAT3306、EU-可瑞达®和 US-可瑞达®联合化疗的药代动力学、有效性和安全性的研究 一项评价 BAT3306 联合化疗与可瑞达®联合化疗在 ...
CDE
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6月前
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药物临床试验:
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20241364 | 注射用SKB264
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20241364 | 注射用SKB264 进行中-招募中 PD-L1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者 SKB264联合帕博利珠单抗对比帕博利珠单抗一线治疗PD-L1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的随机、开放性、多中心Ⅲ期临床研究 SKB26...
CDE
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药物临床试验:
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20234291 | TAK-676注射液
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20234291 | TAK-676注射液 进行中-招募完成 晚期或转移性实体瘤 在晚期或转移性实体瘤成人患者中评价 TAK-676单药及与帕博利珠单抗联合用药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学研究 一项在晚期或转移性实体瘤成人患者中评...
CDE
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6月前
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药物临床试验:
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20234048 | MC-1-50细胞制剂
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20234048 | MC-1-50细胞制剂 进行中-招募中 ≥18周岁复发/难治性CD19阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者 MC-1-50在复发/难治性CD19阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)的安全性和有效性研究 靶向CD19嵌合抗原受体T淋巴细胞(MC-1-50)制剂治疗...
CDE
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6月前
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药物临床试验:
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20232807 | 注射用SKB264
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20232807 | 注射用SKB264 进行中-招募中 HR+/HER2-乳腺癌 一项评估SKB264单药对比研究者选择方案用于治疗至少接受过一线化疗的局部晚期、复发或转移性HR+/HER2-乳腺癌的III期试验 评估SKB264单药对比研究者选择方案用于治疗既往至少...
CDE
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6月前
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