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药物临床试验:CTR20202501 | 缬沙坦片

...压。 缬沙坦片(80mg)健康人体生物等效性研究 采用单中心、随机、开放、三周期、三序列、三交叉、单次空腹给药,以及两周期、两序列、双交叉、单次餐后给药生物等效性研究。 HXP033-CTBE-01
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药物临床试验:CTR20170593 | AMG416

...cetide的治疗继发性甲状旁腺功能亢进有效性和安全性的多中心、双盲、双模拟研究 20150238; 3.0
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药物临床试验:CTR20191860 | 重组四价流感疫苗

...性 在中国 40名健康成年受试者中的I期、开放、单组、单中心的评估肌肉注射Flublok四价流感疫苗的安全性研究 VAP00001
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药物临床试验:CTR20181405 | 疏风止痛胶囊

CTR20181405 | 疏风止痛胶囊 进行中-招募完成 偏头痛 疏风止痛胶囊预防偏头痛发作Ⅲ期临床试验 评价疏风止痛胶囊预防偏头痛发作的有效性和安全性随机、双盲单模拟、安慰剂平行对照的多中心Ⅲ期临床试验 SFZT-1801;V1.2
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药物临床试验:CTR20190294 | 氟唑帕利胶囊

CTR20190294 | 氟唑帕利胶囊 进行中-招募完成 复发性卵巢癌患者 氟唑帕利/安慰剂用于复发性卵巢癌的临床研究 氟唑帕利胶囊对比安慰剂用于复发性卵巢癌维持治疗的随机、双盲、对照、多中心Ⅲ期临床研究 FZPL-III-301-OC ;2.0版
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药物临床试验:CTR20192413 | 硝酮嗪片

... 硝酮嗪片治疗2型糖尿病肾病的有效性和安全性研究 多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照试验研究硝酮嗪片治疗2型糖尿病肾病患者的有效性和安全性 MP-2019-003;版本号:2.0(2020年01月07日)
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药物临床试验:CTR20190538 | 托吡司他片

CTR20190538 | 托吡司他片 主动终止 治疗通风、高尿酸血症 托吡司特片人体药代动力学研究 托吡司特片在中国健康受试者中进行的单中心、开放性、单次、多次口服给药及进食影响的药代动力学试验 LeadingPharm2019005;1.0版
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药物临床试验:CTR20130847 | RAD001

CTR20130847 | RAD001 已完成 转移性肾细胞癌 评价RAD001二线治疗mRCC患者有效性和安全性的II期试验 一项评估RAD001作为二线疗法治疗转移性肾细胞癌患者的有效性和安全性的II期、开放性、多中心试验 CRAD001L2404 版本号03
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药物临床试验:CTR20212646 | 普瑞巴林胶囊

...痛和纤维肌痛。 普瑞巴林胶囊生物等效性试验 一项单中心、随机、开放、单剂量、两周期、交叉试验评价两种普瑞巴林胶囊(规格:75 mg)空腹和餐后状态下在中国健康人群中的生物等效性。 JZFY-PRBL-BE-01
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药物临床试验:CTR20202564 | LX-086片

CTR20202564 | LX-086片 进行中-招募完成 晚期实体瘤患者 LX-086片I期临床研究 一项旨在评估LX-086治疗晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性的I期、多中心、开放、首次人体剂量递增研究 OE862001
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