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药物临床试验：CTR20221717 | 恩格列净片

...在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 本研究为单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期、双交叉生物等效性研究。 NHDM2022-009

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药物临床试验：CTR20221585 | SH009

CTR20221585 | SH009 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 评价SH009注射液在晚期恶性肿瘤患者体内的I期临床研究 SH009注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心I期临床研究 SHS009-I-01

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药物临床试验：CTR20211634 | 优欣定胶囊

CTR20211634 | 优欣定胶囊 已完成 抑郁症 评价优欣定胶囊治疗抑郁症安全性和有效性IIc期临床研究 评价优欣定胶囊治疗抑郁症有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照IIc期临床试验 R03200039

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药物临床试验：CTR20192412 | 络痹通片

CTR20192412 | 络痹通片 已完成 类风湿关节炎 络痹通片治疗类风湿关节炎有效性和安全性的临床研究 评价络痹通片治疗类风湿关节炎有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索、多中心临床研究 HJG-LBTP-YLYY-Ⅱ；V1.0

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药物临床试验：CTR20171666 | BGB-290胶囊

CTR20171666 | BGB-290胶囊 进行中-招募完成 卵巢癌 BGB-290用于铂敏感复发性卵巢癌患者维持治疗的研究 一项评估BGB-290用于铂敏感的复发性卵巢癌患者维持治疗的随机、双盲、安慰剂对照的多中心III期研究 BGB-290-302; 2.0版

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药物临床试验：CTR20220117 | DXC005

...瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、多中心、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期临床研究 DXC005-001

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药物临床试验：CTR20231958 | 金振口服液

CTR20231958 | 金振口服液 进行中-尚未招募 儿童病毒性肺炎 金振口服液治疗轻症儿童病毒性肺炎II 期临床试验 金振口服液治疗轻症儿童病毒性肺炎的多中心、随机双盲、多剂量平行对照临床试验 KANJZK-IVP-II-CTP

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药物临床试验：CTR20231825 | 吡非尼酮片

CTR20231825 | 吡非尼酮片 进行中-尚未招募 发性肺纤维化 吡非尼酮片人体生物等效性试验 吡非尼酮片在健康受试者中的单中心、单剂量、空腹和餐后、随机、开放、两周期、两交叉的生物等效性研究 BT-PFD-T-BE-01

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药物临床试验：CTR20231667 | QP002凝胶

CTR20231667 | QP002凝胶 进行中-尚未招募 拇外翻矫形手术 QP002用于拇外翻矫形手术术后镇痛研究 多中心、随机、双盲、平行对照评价QP002用于拇外翻矫形手术受试者的有效性、安全性和药代动力学特征研究 QP002-2023-03

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药物临床试验：CTR20200920 | SHR4640片

CTR20200920 | SHR4640片 已完成 痛风 SHR4640在肝损受试者中的药代/药效动力学和安全性研究 SHR4640在肝功能损害受试者中的药代/药效动力学和安全性研究（多中心、单剂量、平行、开放） SHR4640-105；版本号：1.1

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