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药物临床试验：CTR20221984 | Tucatinib片

...和帕妥珠单抗，用于一线维持治疗表皮生长因子受体 2 （HER2）阳性、既往接受过紫杉类化疗、曲妥珠单抗和帕妥珠单抗的不可切除局部晚期或转移性乳腺癌成人患者 评价tucatinib联合曲妥珠单抗和帕妥珠单抗维持治疗转移性HER2...

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药物临床试验：CTR20232807 | 注射用SKB264

CTR20232807 | 注射用SKB264 进行中-尚未招募 HR+/HER2-乳腺癌 一项评估SKB264单药对比研究者选择方案用于治疗至少接受过一线化疗的局部晚期、复发或转移性HR+/HER2-乳腺癌的III期试验 评估SKB264单药对比研究者选择方案用于治疗既往至...

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药物临床试验：CTR20232325 | AND019胶囊

CTR20232325 | AND019胶囊 进行中-尚未招募 ER+/HER2-乳腺癌 AND019胶囊在晚期/转移性ER+/HER2-乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学以及初步疗效的开放、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 AND019胶囊在晚期/转移性雌...

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药物临床试验：CTR20232807 | 注射用SKB264

CTR20232807 | 注射用SKB264 进行中-招募中 HR+/HER2-乳腺癌 一项评估SKB264单药对比研究者选择方案用于治疗至少接受过一线化疗的局部晚期、复发或转移性HR+/HER2-乳腺癌的III期试验 评估SKB264单药对比研究者选择方案用于治疗既往至少...

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药物临床试验：CTR20232807 | 注射用SKB264

CTR20232807 | 注射用SKB264 进行中-招募中 HR+/HER2-乳腺癌 一项评估SKB264单药对比研究者选择方案用于治疗至少接受过一线化疗的局部晚期、复发或转移性HR+/HER2-乳腺癌的III期试验 评估SKB264单药对比研究者选择方案用于治疗既往至少...

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药物临床试验：CTR20131049 | 帕妥珠单抗注射剂

CTR20131049 | 帕妥珠单抗注射剂 进行中-招募完成 HER2 阳性的转移性乳腺癌患者，转移病灶未接受化疗或生物制剂治疗 评价HER2阳性转移性乳腺癌疗效和安全性 评价帕妥珠单抗+曲妥珠单抗+多西紫杉醇与安慰剂+曲妥珠单抗+多西紫...

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药物临床试验：CTR20213132 | DS-8201a

CTR20213132 | DS-8201a 进行中-招募中 携带HER2突变的不可切除、局部晚期或转移性非小细胞肺癌 T-DXd对比铂类、培美曲塞和帕博利珠单抗用于一线治疗HER2阳性不可切除的、局晚期或转移性非小细胞肺癌的研究 一项评估Trastuzumab Deruxt...

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药物临床试验：CTR20233896 | GDC-9545

CTR20233896 | GDC-9545 进行中-尚未招募 雌激素受体阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者 一项在既往辅助内分泌治疗耐药的雌激素受体阳性、HER2 阴性晚期乳腺癌患者中评价 GIREDESTRANT 与氟维司群相比联合 CDK4/6 抑制剂治疗的有效性和安全...

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药物临床试验：CTR20140161 | 帕妥珠单抗注射液

CTR20140161 | 帕妥珠单抗注射液 进行中-招募完成 HER2阳性的转移性胃食管交界处癌和胃癌 评价帕妥珠单抗在HER2阳性胃癌患者中的安全性及有效性 评价HER2+胃癌患者接受帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗加化疗的有效性和安全性的双盲...

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药物临床试验：CTR20201685 | 帕妥珠单抗注射液

CTR20201685 | 帕妥珠单抗注射液 进行中-招募完成 HER2阳性乳腺癌 TQB2440治疗HER2阳性乳腺癌临床研究 评价TQB2440注射液/帕捷特联合曲妥珠单抗加多西他赛治疗早期或局部晚期ER/PR阴性的HER2阳性乳腺癌患者的有效性和安全性的多中心...

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