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药物临床试验：CTR20232219 | 注射用维迪西妥单抗

...TR20232219 | 注射用维迪西妥单抗 进行中-尚未招募 HR阳性、HER2低表达乳腺癌 维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗或来曲唑新辅助治疗HR阳性、HER2低表达乳腺癌患者的II期临床研究 评价维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗或来曲唑新辅助...

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药物临床试验：CTR20232220 | 注射用维迪西妥单抗

CTR20232220 | 注射用维迪西妥单抗 进行中-招募中 HER2阳性乳腺癌 维迪西妥单抗与帕妥珠单抗联合或不联合特瑞普利单抗新辅助治疗HER2阳性乳腺癌患者的II期临床研究 评价维迪西妥单抗与帕妥珠单抗联合或不联合特瑞普利单抗新...

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药物临床试验：CTR20210548 | DS8201a

...中 接受新辅助治疗后仍存在残留浸润性乳腺癌的高风险HER2阳性患者 在接受新辅助治疗后仍存在残留浸润性乳腺癌的高风险HER2阳性患者中比较T-DXd和T-DM1 一项在接受新辅助治疗后乳腺或腋窝淋巴结仍存在残留浸润性病灶的高风...

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药物临床试验：CTR20201638 | 注射用SHR-A1811

CTR20201638 | 注射用SHR-A1811 进行中-招募中 HER2表达或突变的经标准治疗失败的或无有效标准治疗方案的晚期或转移性实体瘤患者 SHR-A1811在HER2表达或突变的晚期实体瘤患者中的I期临床研究 SHR-A1811在HER2表达或突变的晚期实体瘤患...

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药物临床试验：CTR20210548 | DS8201a

...中 接受新辅助治疗后仍存在残留浸润性乳腺癌的高风险HER2阳性患者 在接受新辅助治疗后仍存在残留浸润性乳腺癌的高风险HER2阳性患者中比较T-DXd和T-DM1 一项在接受新辅助治疗后乳腺或腋窝淋巴结仍存在残留浸润性病灶的高风...

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药物临床试验：CTR20222617 | 帕妥珠单抗注射液

...617 | 帕妥珠单抗注射液 进行中-尚未招募 早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌 比较SYSA1901/帕妥珠单抗（帕捷特@）治疗早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌的临床研究 比较SYSA1901单抗注射液/帕妥珠单抗（帕捷特®）联合曲妥珠单抗和多西他...

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药物临床试验：CTR20240207 | 注射用D3L-001

CTR20240207 | 注射用D3L-001 进行中-尚未招募 HER2阳性晚期实体瘤 一项在HER2阳性晚期实体瘤受试者中进行的D3L-001单药治疗1期研究 一项在HER2阳性晚期实体瘤受试者中评估D3L-001单药治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初...

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药物临床试验：CTR20231476 | 注射用维迪西妥单抗

CTR20231476 | 注射用维迪西妥单抗 进行中-招募中 HR阴性、HER2低表达乳腺癌 维迪西妥单抗与特瑞普利单抗联合或序贯化疗新辅助治疗HR阴性、HER2低表达乳腺癌患者的II期临床研究 评价维迪西妥单抗与特瑞普利单抗联合或序贯化疗...

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药物临床试验：CTR20233403 | 注射用DB-1303

CTR20233403 | 注射用DB-1303 进行中-尚未招募 HER2阳性不可手术切除/转移性乳腺癌 一项DB-1303对比T-DM1治疗既往接受过曲妥珠单抗和紫杉烷类治疗的HER2阳性不可手术切除/转移性乳腺癌的研究 一项评估DB-1303对比恩美曲妥珠单抗（T-DM1...

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药物临床试验：CTR20233403 | 注射用DB-1303

CTR20233403 | 注射用DB-1303 进行中-招募中 HER2阳性不可手术切除/转移性乳腺癌 一项DB-1303对比T-DM1治疗既往接受过曲妥珠单抗和紫杉烷类治疗的HER2阳性不可手术切除/转移性乳腺癌的研究 一项评估DB-1303对比恩美曲妥珠单抗（T-DM1）...

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