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药物临床试验：CTR20202414 | BC3402注射液

CTR20202414 | BC3402注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 评估BC3402在晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征、和药效动力学特征，并初步探索BC3402的抗肿瘤活性的Ι期临床试验 一项开放、单臂、非随机、剂量探...

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药物临床试验：CTR20220669 | PM1032 注射液

... 注射液 进行中-招募中 晚期肿瘤 评价PM1032注射液在晚期实体肿瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的I/ IIa期临床研究 评价PM1032注射液在晚期实体肿瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步...

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药物临床试验：CTR20242433 | LNF2008单克隆抗体注射液

CTR20242433 | LNF2008单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 LNF2008治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 评价LNF2008在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效学特征及初步有效性的I期临床研究 NTP-LNF2008-00...

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药物临床试验：CTR20231298 | 注射用MHB088C

CTR20231298 | 注射用MHB088C 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤受试者 注射用MHB088C在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的开放标签、剂量递增及队列扩展I/II期临床研究 注射用MHB088C在晚期恶性实体肿瘤...

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药物临床试验：CTR20231298 | 注射用MHB088C

CTR20231298 | 注射用MHB088C 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤受试者 注射用MHB088C在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的开放标签、剂量递增及队列扩展I/II期临床研究 注射用MHB088C在晚期恶性实体肿瘤...

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药物临床试验：CTR20170045 | AL8326片

CTR20170045 | AL8326片 进行中-招募中 晚期实体瘤 AL8326片耐受性和药代动力学I期的临床试验 一项在晚期实体瘤患者中进行 AL8326的单药单次、多次剂量递增耐受性和药代动力学研究 AL8326-CN-001

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药物临床试验：CTR20201604 | WBP3425注射液

CTR20201604 | WBP3425注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 一项开放、单臂、非随机的Ⅰ期临床试验：评估WBP3425在晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征、和药效动力学特征，并初步探索WBP3425的抗肿瘤活性 一项...

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药物临床试验：CTR20170407 | ACC006口服溶液

CTR20170407 | ACC006口服溶液 已完成 晚期实体瘤 ACC006口服溶液耐受性和药代动力学研究 ACC006口服溶液在晚期实体瘤患者中耐受性及药代动力学I期临床研究 AD-AS-17-001

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药物临床试验：CTR20202601 | FNX006片

CTR20202601 | FNX006片 进行中-招募中 三阴性乳腺癌及黑色素瘤等晚期恶性实体瘤 FNX006片剂量爬坡一期临床试验 晚期实体瘤患者中口服FNX006片的安全性、耐受性和药代动力学Ia/Ib期临床研究试验方案 FNX-I-001

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药物临床试验：CTR20212690 | 注射用西罗莫司（白蛋白结合型）

...射用西罗莫司（白蛋白结合型） 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 注射用西罗莫司（白蛋白结合型）在晚期实体瘤患者的I期临床研究 在晚期恶性实体瘤患者中评价注射用西罗莫司（白蛋白结合型）的安全性、耐受性、药代动力...

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