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药物临床试验:CTR20182293 | 注射用血管生成抑肽
CTR20182293 | 注射用血管生成抑肽 已完成 肺癌、胃癌、肝癌等晚期
实体
瘤 血管生成抑肽安全性、耐受性和体内代谢研究 注射用血管生成抑肽治疗晚期
实体
瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的临床研究 FRNST-
001
;2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201111 | TY101注射液
CTR20201111 | TY101注射液 进行中-招募中 晚期
实体
瘤和晚期淋巴瘤 评价TY101注射液安全性、耐受性、药代特征 TY101注射液在晚期
实体
瘤和淋巴瘤患者中的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 TY101-
001
;V4.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211963 | 重组人源化抗CTLA-4单克隆抗体注射液
CTR20211963 | 重组人源化抗CTLA-4单克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期
实体
瘤 JS007治疗晚期
实体
瘤患者的I期临床研究 重组人源化抗CTLA-4单克隆抗体(JS007)治疗晚期
实体
瘤患者的I期临床研究 JS007-
001
-I
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222032 | 注射用BAT8010
CTR20222032 | 注射用BAT8010 进行中-招募中 局部晚期或转移性
实体
瘤 注射用BAT8010 I期临床研究 一项评价注射用BAT8010在局部晚期或转移性
实体
瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的I期临床研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222032 | 注射用BAT8010
CTR20222032 | 注射用BAT8010 进行中-招募中 局部晚期或转移性
实体
瘤 注射用BAT8010 I期临床研究 一项评价注射用BAT8010在局部晚期或转移性
实体
瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的I期临床研...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160176 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
CTR20160176 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 已完成 晚期
实体
瘤 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液治疗晚期
实体
瘤临床研究 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液治疗晚期
实体
瘤临床研究 JS
001
-I-CRP-1.4
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211972 | HLX26单抗注射液
CTR20211972 | HLX26单抗注射液 进行中-招募完成
实体
瘤或淋巴瘤 一项评估HLX26单抗注射液(抗LAG-3单克隆抗体)在晚期/转移性
实体
瘤或淋巴瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 一项评估HLX26单抗注射液(抗LA...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192521 | BPI-1178胶囊
...囊 进行中-招募中 HR+/HER2-晚期乳腺癌 BPI-1178胶囊在晚期
实体
瘤患者中的I/IIa期临床研究 评估BPI-1178胶囊在晚期
实体
瘤患者(包括HR+/HER2-晚期乳腺癌)中的耐受性、安全性及药代动力学和初步疗效的I/IIa期临床研究 BPI-1178-2019-
001
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170692 | 重组全人抗PD-1单克隆抗体注射液
...R20170692 | 重组全人抗PD-1单克隆抗体注射液 主动暂停 晚期
实体
瘤(三阴性乳腺癌、肝癌为主) GLS-010注射液治疗晚期
实体
瘤患者的I期临床研究 GLS-010注射液治疗晚期
实体
瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的I期...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220646 | ZL-1211注射液
CTR20220646 | ZL-1211注射液 进行中-招募中 CLDN18.2阳性的转移性或局部晚期
实体
瘤患者 一项评价ZL-1211安全性和耐受性的研究 一项ZL-1211在不可切除或转移性
实体
瘤患者中的I/II期、首次人体、开放性、剂量递增研究 ZL-1211-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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