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药物临床试验：CTR20233332 | 注射用Nacubactam

...成人需氧革兰氏阴性菌感染 一项评价Nacubactam在中国健康男性受试者单次和多次静脉输注给药的药代动力学特征、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 一项评价Nacubactam在中国健康男性受试者单次和多次静...

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药物临床试验：CTR20242273 | [14C] NH600001乳状注射液

...生物转化途径。 [14C] NH600001乳状注射液在中国健康成年男性受试者中的物质平衡和生物转化研究 NH600001-13

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药物临床试验：CTR20240598 | 注射用菲泽妥单抗

...性多发性骨髓瘤 一项评估注射用菲泽妥单抗在中国健康男性成人受试者中的药代动力学可比性、安全性、耐受性和免疫原性（随机、双盲、交叉设计）的Ⅰ期临床研究 一项评估注射用菲泽妥单抗在中国健康男性成人受试者中...

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药物临床试验：CTR20240598 | 注射用菲泽妥单抗

...性多发性骨髓瘤 一项评估注射用菲泽妥单抗在中国健康男性成人受试者中的药代动力学可比性、安全性、耐受性和免疫原性（随机、双盲、交叉设计）的Ⅰ期临床研究 一项评估注射用菲泽妥单抗在中国健康男性成人受试者中...

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药物临床试验：CTR20211576 | 贝伐珠单抗注射液

CTR20211576 | 贝伐珠单抗注射液 已完成 健康男性受试者 评估工艺变更前后的贝伐珠单抗注射液的PK、安全性、耐受性和免疫原性的I期研究 评估工艺变更前后的贝伐珠单抗注射液在健康男性受试者中的药代动力学相似性、安全性...

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药物临床试验：CTR20241538 | 枸橼酸西地那非片

...勃起功能障碍 枸橼酸西地那非片（50mg）在中国成年健康男性受试者中的一项单中心、随机、开放、两制剂、两序列、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性研究 枸橼酸西地那非片（50mg）在中国成年健康男性受试者中...

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药物临床试验：CTR20213172 | 盐酸达泊西汀片

...汀片 已完成 本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄（PE）患者：1.阴道内射精潜伏时间（IELT）小于2分钟；和2.阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持...

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药物临床试验：CTR20230856 | BPI-16350胶囊

CTR20230856 | BPI-16350胶囊 已完成 实体瘤 [14C]BPI-16350物质平衡研究 [14C]BPI-16350在中国男性健康受试者体内的物质平衡临床试验 BTP-66732 HRMBS

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药物临床试验：CTR20213171 | 盐酸达泊西汀片

...汀片 已完成 本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄（PE）患者：1.阴道内射精潜伏时间（IELT）小于2分钟；和2.阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持...

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药物临床试验：CTR20231752 | 利丙双卡因乳膏

...，如：置入导管或取血样本；2、浅层外科手术。 在健康男性和女性受试者中进行的关于利丙双卡因乳膏的生物等效性研究 一项在健康男性和女性受试者中进行的关于利丙双卡因乳膏（利丙双卡因乳膏，每g含利多卡因25 mg和丙...

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