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药物临床试验:CTR20241655 | PT886

CTR20241655 | PT886 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项评价PT886治疗晚期实体瘤安全性和受性的研究。 一项评价PT886治疗晚期胃癌、胃食管交界处癌和胰腺癌成人受试者的开放标签、剂量递增和扩展的I期临床研究。 PT886C1101
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药物临床试验:CTR20241618 | TQB3107片

CTR20241618 | TQB3107片 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤患者 TQB3107片在晚期恶性肿瘤受试者中的临床试验。 TQB3107片在恶性肿瘤受试者中受性和药物代谢动力学的 I 期临床试验。 TQB3107-I-01
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药物临床试验:CTR20241456 | 巴旋片

...年受试者口服巴旋片单次和多次给药剂量递增的安全性、受性及药代动力学探索的 I 期临床试验 2023013P1
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药物临床试验:CTR20243216 | HS-10370片

CTR20243216 | HS-10370片 进行中-尚未招募 晚期非小细胞肺癌 HS-10370联合治疗的Ib期临床研究 HS-10370联合治疗在晚期实体瘤患者中的安全性、受性、药代动力学和有效性的Ib期临床研究 HS-10370-102
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药物临床试验:CTR20234106 | AMG 509

...AMG 509用于转移性去势抵抗性前列腺癌受试者的安全性、受性、药代动 力学和有效性的1期研究 20180146
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药物临床试验:CTR20243216 | HS-10370片

CTR20243216 | HS-10370片 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌 HS-10370联合治疗的Ib期临床研究 HS-10370联合治疗在晚期实体瘤患者中的安全性、受性、药代动力学和有效性的Ib期临床研究 HS-10370-102
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药物临床试验:CTR20131830 | CM082片

CTR20131830 | CM082片 进行中-招募完成 晚期恶性肿瘤 CM082片治疗晚期恶性肿瘤患者的临床I期研究 CM082片治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、受性及药代动力学I期研究 CM082-CA-I-001
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药物临床试验:CTR20160718 | SHR7390片

CTR20160718 | SHR7390片 进行中-招募完成 晚期实体瘤 SHR7390片剂量爬坡、拓展、食物药代研究 SHR7390片在晚期实体瘤患者中的受性及药代动力学I期临床研究 SHR7390-I-101-AST;方案版本号:3.0
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药物临床试验:CTR20170036 | KN035

... 评估皮下注射KN035单药治疗晚期实体瘤患者的安全性、受性、药代动力学特征和初步疗效的剂量递增和剂量扩展I期临床研究 KN035-CN-001
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药物临床试验:CTR20191573 | MT-1207片

CTR20191573 | MT-1207片 已完成 抗高血压。 评价 MT-1207 受性、药代动力学Ⅰa 期临床试验 评价 MT-1207 在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的药代动力学Ⅰa 期临床试验 MT-2019-001
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