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药物临床试验:CTR20221581 | IBI311

CTR20221581 | IBI311 已完成 甲状腺眼病 IBI311在健康受试者的I期剂量爬坡临床研究 一项评估IBI311在健康受试者中单次静脉给药的安全性与受性的I期剂量爬坡临床研究 CIBI311A101
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药物临床试验:CTR20234085 | DXC1002

CTR20234085 | DXC1002 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评估DXC1002在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评估DXC1002在晚期实体瘤患者中的安全性、受性、药代动力学特征的开放、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期临床研究 DXC1002-001
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药物临床试验:CTR20234085 | DXC1002

CTR20234085 | DXC1002 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估DXC1002在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评估DXC1002在晚期实体瘤患者中的安全性、受性、药代动力学特征的开放、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期临床研究 DXC1002-001
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药物临床试验:CTR20231255 | GT919胶囊

CTR20231255 | GT919胶囊 进行中-招募中 恶性血液肿瘤 GT919治疗恶性血液肿瘤的I期临床试验 评估GT919在恶性血液肿瘤患者中的安全性、受性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床研究 GT919-001
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药物临床试验:CTR20132155 | 拉莫三嗪分散片

CTR20132155 | 拉莫三嗪分散片 已完成 双相情感障碍I型 拉莫三嗪分散片的药代动力学研究 一项在中国健康受试者中评估拉莫三嗪多次给药的药代动力学、安全性和受性的开放性研究 SCA114536
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药物临床试验:CTR20150249 | Sofosbuvir片

CTR20150249 | Sofosbuvir片 已完成 丙型肝炎病毒感染 健康的中国受试者Sofosbuvir片药代动力学研究 针对健康的中国受试者研究Sofosbuvir片的安全性、受性和药代动力学特性的开放标签单次给药和重复给药研究 GS-US-334-1114
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药物临床试验:CTR20171626 | AD-35

CTR20171626 | AD-35 进行中-招募完成 阿尔茨海默病 AD-35片多次给药剂量递增临床I期研究 随机双盲安慰剂对照平行组多次给药剂量递增观察中国健康受试者口服 AD-35 的安全性受性和药代动力学研究 AD-35-I-02
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药物临床试验:CTR20180646 | DTRMHS-07胶囊

CTR20180646 | DTRMHS-07胶囊 进行中-尚未招募 类风湿性关节炎 DTRMHS-07 胶囊单次口服 I期临床研究 DTRMHS-07 胶囊在健康志愿者中的单次给药安全性、受性及药动学研究 DTRMHS-07胶囊-Ia-01
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药物临床试验:CTR20200417 | 塞拉维诺片

CTR20200417 | 塞拉维诺片 进行中-招募完成 HIV 塞拉维诺片的单次给药安全性及药代动力学临床研究 塞拉维诺片在中国健康受试者中单次给药安全性、受性及药代动力学临床研究 SLWN-101/ CRC-C2004,Ver 1
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药物临床试验:CTR20200015 | 谷美替尼

CTR20200015 | 谷美替尼 主动终止 实体瘤 饮食对口服谷美替尼片的健康人的药代动力学特征 评价中国健康成人男性单次口服谷美替尼片安全性、受性和药代动力学特征 方案编号SCC244-105;V2.0;2019年7月30日
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