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药物临床试验:CTR20242086 | 德谷门冬双胰岛素
注
射液
CTR20242086 | 德谷门冬双胰岛素
注
射液
进行中-招募中 治疗成人2型糖尿病 评价比较德谷门冬双胰岛素
注
射液
与诺和佳®治疗2型糖尿病的安全性和有效性 比较德谷门冬双胰岛素
注
射液
与诺和佳®治疗2型糖尿病的安全性和有效性的...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242086 | 德谷门冬双胰岛素
注
射液
CTR20242086 | 德谷门冬双胰岛素
注
射液
进行中-招募中 治疗成人2型糖尿病 评价比较德谷门冬双胰岛素
注
射液
与诺和佳®治疗2型糖尿病的安全性和有效性 比较德谷门冬双胰岛素
注
射液
与诺和佳®治疗2型糖尿病的安全性和有效性的...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251013 | 培莫沙肽
注
射液
CTR20251013 | 培莫沙肽
注
射液
进行中-尚未招募 本品适用于治疗因慢性肾脏病引起的贫血,包括:1、未接受红细胞生成刺激剂(ESA)治疗的成人非透析患者;2、正在接受短效促红细胞生成素治疗的成人透析患者。本品不适用于在...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250899 | 羧基麦芽糖铁
注
射液
CTR20250899 | 羧基麦芽糖铁
注
射液
进行中-尚未招募 本品适用于治疗:1.缺铁性贫血(IDA):对口服铁剂不耐受或反应不满意的成人和1岁及以上的儿童患者;患有非透析依赖性慢性肾病的成年患者。2.成年心力衰竭患者且纽约心脏病协...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191141 | 抗人BCMA T细胞
注
射液
CTR20191141 | 抗人BCMA T细胞
注
射液
进行中-招募完成 BCMA阳性的复发/难治性多发性骨髓瘤 抗人BCMA T细胞
注
射液
在R/R MM受试者中的安全性及有效性研究 评估抗人BCMA T细胞
注
射液
在治疗BCMA阳性的复发/难治性多发性骨髓瘤受试者安全...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240593 | SCT650C
注
射液
CTR20240593 | SCT650C
注
射液
进行中-尚未招募 中重度斑块状银屑病 SCT650C
注
射液
在中重度斑块型银屑病中的Ib/II期临床试验 评价皮下
注射
SCT650C在中重度斑块状银屑病患者中的安全性、药代动力学特征、免疫原性及初步疗效的随机、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182497 | HSK3486乳状
注
射液
CTR20182497 | HSK3486乳状
注
射液
已完成 成人诊疗程序镇静/麻醉,成人全麻诱导以及成人ICU镇静 [14C]HSK3486在健康男性体内物质平衡和生物转化 [14C]HSK3486乳状
注
射液
在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡和生物转化临床试验 HSK...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210416 | TG103
注
射液
CTR20210416 | TG103
注
射液
已完成 2型糖尿病 TG103在2型糖尿病受试者药代动力学特征Ⅰb 期临床研究 评估 TG103
注
射液
在2型糖尿病受试者中的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、多次给药剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学特征...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220701 | HBM9161
注
射液
CTR20220701 | HBM9161
注
射液
已完成 重症肌无力 经HBM9161 (HL161)皮下
注射
治疗全身型重症肌无力患者的治疗期间安全性的开放标签长期扩展研究 一项评价经HBM9161 (HL161)皮下
注射
治疗全身型重症肌无力患者的治疗期间安全性的开放标签...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170692 | 重组全人抗PD-1单克隆抗体
注
射液
CTR20170692 | 重组全人抗PD-1单克隆抗体
注
射液
主动暂停 晚期实体瘤(三阴性乳腺癌、肝癌为主) GLS-010
注
射液
治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 GLS-010
注
射液
治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的I...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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