为您找到约 8,000 条结果，搜索耗时：0.0157秒

药物临床试验：CTR20222432 | 尼麦角林片

...重程度。 尼麦角林片（规格:30 mg）健康人体生物等效性研究 采用单中心、随机、开放、四周期、两序列、完全重复、单次空腹/餐后给药生物等效性研究。 C21LBE018

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220346 | HTD1801胶囊

CTR20220346 | HTD1801胶囊 已完成 2型糖尿病 HTD1801在2型糖尿病（T2DM）患者中的II期临床研究 一项关于HTD1801在2型糖尿病（T2DM）患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照II期临床研究 HTD1801.PCT103

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231935 | 黄体酮阴道缓释凝胶

...体酮的补充治疗。 黄体酮阴道缓释凝胶人体生物等效性研究 黄体酮阴道缓释凝胶单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复交叉设计空腹给药人体生物等效性研究 DUXACT-2303007

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223230 | 奥布替尼片

...红斑狼疮成人患者中评价奥布替尼有效性和安全性的IIb期研究 一项在系统性红斑狼疮成人患者中评价奥布替尼有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心IIb期研究 ICP-CL-00124

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223186 | 尼麦角林片

...疾病严重程度。 尼麦角林片（10mg）健康人体生物等效性研究 采用单中心、随机、开放、两周期、两序列、交叉、单次空腹/餐后给药生物等效性研究。 TR-NMJL-BE

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221614 | IN10018片

...癌 IN10018 或安慰剂联合PLD 治疗铂耐药复发卵巢癌的II 期研究 一项评估IN10018 联合聚乙二醇脂质体多柔比星（PLD）对比安慰剂联合 PLD 治疗铂耐药复发卵巢癌的多中心、随机、双盲、II 期临床研究 IN10018-011 2.0版

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202602 | 消疹止痛凝胶(正常剂量）

...I期临床试验 以安慰剂为对照，通过多中心、随机、双盲研究，客观评价消疹止痛凝胶治疗带状疱疹的临床有效性和安全性探索临床研究 R-1.1-20201021

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191968 | 伊布替尼胶囊

...症 伊布替尼治疗中国复发或难治性华氏巨球蛋白血症的研究 一项在中国复发或难治性华氏巨球蛋白血症患者中进行的伊布替尼的单臂、多中心、IV期研究 54179060WAL4001; 1.0

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233287 | 注射用SHR-1826

...体瘤 注射用SHR-1826用于治疗晚期恶性实体瘤的的I期临床研究 注射用SHR-1826在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I期临床研究 SHR-1826-I-101

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232746 | 消风宣窍颗粒

...宣窍颗粒治疗儿童常年性过敏性鼻炎肺经风寒证Ⅱ期临床研究 消风宣窍颗粒治疗儿童常年性过敏性鼻炎肺经风寒证探索其有效性及安全性的随机双盲、平行组设计、多中心Ⅱ期临床研究 SZCT-2023-03

CDE 发布于1年前 0 次浏览