为您找到约 8,000 条结果，搜索耗时：0.0161秒

药物临床试验：CTR20232444 | JAB-21822片

...评价JAB-21822单药治疗KRAS p.G12C突变的胰腺癌成人患者的2期研究 评价JAB-21822单药治疗KRAS p.G12C突变的局部晚期或转移性胰腺癌患者的疗效和安全性的单臂、多中心、开放性2期研究 JAB-21822-2001

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232057 | WXSH0493片

...人高尿酸血症伴或不伴痛风患者中评价WXSH0493片IIa期临床研究 一项在成人高尿酸血症伴或不伴痛风患者中评价WXSH0493片的安全性、耐受性和初步临床有效性的多中心、随机、双盲和安慰剂对照IIa期临床研究 WXSH0493-02-01

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230803 | 恩扎卢胺片

...前列腺癌（mCSPC）。 恩扎卢胺片的健康人体生物等效性研究 评估恩扎卢胺片（规格：80 mg）受试制剂与参比制剂（XTANDI®）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 ...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222526 | WXSH0208片

... 甲型和乙型流感 WXSH0208片在中国健康受试者中的I期临床研究 评价在中国健康受试者体内给予WXSH0208片的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次递增给药、多次给药及食物影响的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221947 | 注射用RC88

...肿瘤 评价注射用RC88在晚期恶性实体肿瘤患者的I期临床研究 评价注射用RC88在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的I/IIa期临床研究 RC88-C002

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20234064 | TCR1672片

... TCR1672片治疗难治性慢性咳嗽的疗效、安全性Ib/II期临床研究 评价TCR1672片在难治性慢性咳嗽患者中的有效性、安全性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ib/II期临床研究 TCR1672-II-01

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233812 | HL231吸入溶液

...肺疾病 HL231吸入溶液治疗慢性阻塞性肺疾病的Ⅲ期临床研究 一项评价 HL231 吸入溶液治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的有效性和安全性的多中心、随机、单盲、阳性对照、平行设计的 III 期临床研究 HEISCO-231-301

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202602 | 消疹止痛凝胶(正常剂量）

...I期临床试验 以安慰剂为对照，通过多中心、随机、双盲研究，客观评价消疹止痛凝胶治疗带状疱疹的临床有效性和安全性探索临床研究 R-1.1-20201021

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240548 | QP002凝胶

... 术后镇痛 QP002凝胶用于单侧全髋关节置换手术受试者的研究 一项评价QP002凝胶单次给药用于单侧全髋关节置换手术受试者的有效性、安全性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、阳性药和安慰剂平行对照的研究 QP002-2023-04

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233287 | 注射用SHR-1826

...体瘤 注射用SHR-1826用于治疗晚期恶性实体瘤的的I期临床研究 注射用SHR-1826在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I期临床研究 SHR-1826-I-101

CDE 发布于1年前 0 次浏览