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药物临床试验:CTR20242957 | BPYT-01胶囊
... 中国肥胖受试者多次口服BPYT-01胶囊后的安全性和耐受性
研究
在中国肥胖受试者中评估BPYT-01胶囊多次给药的安全性、耐受性和初步药效学特征:一项为期4周的单
中心
、开放的探索性I期临床
研究
BPYT-01-CL-02
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242654 | 比拉斯汀片
...12岁及以上) 比拉斯汀片在健康人体进行的生物等效性
研究
评估受试制剂比拉斯汀片(规格:20 mg)与参比制剂比拉斯汀片(规格:20 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243822 | HS-10374片
...中重度斑块状银屑病患者中的有效性和安全性的III期临床
研究
在成年中重度斑块状银屑病患者中评价HS-10374片有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照设计的III期临床
研究
HS-10374-301
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243737 | ISM3412胶囊
... 评价ISM3412治疗局部晚期/转移性实体瘤受试者的I期临床
研究
一项评价ISM3412治疗局部晚期/转移性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学和初步疗效的I期、开放性、多
中心
、首次人体
研究
ISM3412-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243658 | 布洛芬片
...冒或流行性感冒引起的发热。 布洛芬片人体生物等效性
研究
布洛芬片在健康受试者中的单
中心
、单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性
研究
ZF-0088-BE01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244757 | WD-890片
...890片治疗中重度斑块状银屑病有效性和安全性的Ⅱ期临床
研究
一项评价WD-890片治疗中重度斑块状银屑病有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床
研究
WENDA890PSO-001
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244651 | 注射用FH-006
CTR20244651 | 注射用FH-006 进行中-尚未招募 恶性实体瘤 注射用FH-006在恶性实体瘤患者中的I/II期临床
研究
注射用FH-006在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多
中心
、开放的I/II期临床
研究
FH-006-101
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244442 | D-1553片
CTR20244442 | D-1553片 进行中-尚未招募 胰腺癌 一项评价D-1553单药治疗KRAS G12C突变的胰腺癌成人患者的II期
研究
评估D-1553治疗KRAS G12C突变阳性的局部晚期或转移性胰腺癌有效性和安全性的单臂、多
中心
II期临床
研究
D1553-II-01
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240243 | 参蓉颗粒
...肌萎缩侧索硬化症(督元虚损证)有效性和安全性的临床
研究
评价参蓉颗粒治疗肌萎缩侧索硬化症(督元虚损证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索、多
中心
临床
研究
SRKL-ALS-Ⅱ-2023
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244010 | 盐酸伐地那非片
...性阴茎勃起功能障碍。 盐酸伐地那非片人体生物等效性
研究
盐酸伐地那非片在中国健康受试者空腹和餐后状态下的单
中心
、随机、开放、两制剂、四周期、两序列、单次给药、完全重复交叉生物等效性
研究
PD-FDNF-BE320
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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