Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 8,000 条结果,搜索耗时:0.0181秒
药物临床试验:CTR20150169 | 蝉花菌丝体粉胶囊
CTR20150169 | 蝉花菌丝体粉胶囊 进行中-招募中 慢性肾脏病 蝉花菌丝体粉胶囊Ⅱ期
临床
试验
安慰剂对照,探索蝉花菌丝体粉胶囊治疗慢性肾脏病Ⅲ~Ⅳ期的有效性和安全性的随机双盲平行对照多中心
临床
试验
HS-CH2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150850 | 23价肺炎球菌多糖疫苗
...含荚膜菌型的肺炎球菌疾病 23价肺炎球菌多糖疫苗III期
临床
试验
评价23价肺炎球菌多糖疫苗在2岁及以上健康人群中接种后的安全性和免疫原性的随机、双盲、平行对照III期
临床
试验
2015L00272(V1.1)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200085 | 硫酸阿托品滴眼液
...儿童近视进展 硫酸阿托品滴眼液延缓儿童近视进展的2年
临床
试验
硫酸阿托品滴眼液延缓儿童近视进展的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心2年
临床
试验
YD-Atr-190904;V1.2
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190322 | 复方一枝蒿颗粒
...(乃孜来型) 复方一枝蒿颗粒治疗儿童急性上呼吸道感染
临床
试验
复方一枝蒿颗粒治疗儿童急性上呼吸道感染(乃孜来型)的有效性和安全性的随机双盲安慰剂平行对照多中心
临床
试验
HJG-FFYZH-YDL;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200084 | 硫酸阿托品滴眼液
...儿童近视进展 硫酸阿托品滴眼液延缓儿童近视进展的1年
临床
试验
硫酸阿托品滴眼液延缓儿童近视进展的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心1年
临床
试验
YD-Atr-191202;V1.2
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210263 | TGRX-326片
... TGRX-326治疗ALK阳性或ROS1阳性晚期非小细胞肺癌患者的I期
临床
试验
一项评价TGRX-326治疗ALK阳性或ROS1阳性晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性的剂量递增及扩展的I期
临床
试验
TGRX-326-1001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222414 | TQH3910片
...不佳的中重度活动性类风湿关节炎患者的有效性、安全性
临床
试验
评价TQH3910片治疗甲氨蝶呤反应不佳的中重度活动性类风湿关节炎患者的有效性、安全性的随机、双盲、平行对照、多中心II期
临床
试验
TQH3910-II-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210723 | HEC53856胶囊
...患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的的Ib期
临床
试验
评价HEC53856胶囊在非透析肾性贫血患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、随机、盲法、阳性药物和安慰剂对照、剂量递增的Ib期
临床
试验
HEC53...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222849 | MY004567片
...成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期
临床
试验
一项评估MY004567片80 mg多次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲的I期
临床
试验
MY004-1-4
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230853 | KL130008胶囊(新处方)
...开放、两周期、两序列交叉的生物等效性和食物影响Ⅰ期
临床
试验
评价KL130008胶囊在健康受试者中的随机、开放、两周期、两序列交叉的生物等效性和食物影响Ⅰ期
临床
试验
KL223-I-06
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
249
250
251
252
253
254
255
256
257
258
相关搜索
期临床试验
临床试验在
i期临床试验
ii临床试验
i期 临床试验
药物临床试验
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部