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药物临床试验:
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20233862 | SYS6012注射液
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20233862 | SYS6012注射液 进行中-尚未招募 用于治疗符合系统治疗或光疗指征的中度至重度斑块状银屑病的成年患者。 比较SYS6012注射液和原研药的药代动力学特征、安全性和免疫原性的I期临床研究 比较健康男性受试者单次皮下...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20233329 | 瑞普替尼胶囊
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20233329 | 瑞普替尼胶囊 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 一项在酪氨酸激酶抑制剂(TKI)初治的局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)受试者中比较瑞普替尼和克唑替尼的研究(TRIDENT-3) 在酪氨酸激酶抑制剂(TKI)初...
CDE
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药物临床试验:
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20212307 | 吡罗西尼片
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20212307 | 吡罗西尼片 进行中-招募完成 HR阳性Her2阴性局部晚期、复发或转移性乳腺癌 吡罗西尼片联合氟维司群治疗既往内分泌治疗后疾病进展的HR+、Her2-晚期乳腺癌的III期临床试验 吡罗西尼片(XZP-3287)联合氟维司群对比安...
CDE
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药物临床试验:
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20210164 | 注射用头孢他啶-阿维巴坦
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20210164 | 注射用头孢他啶-阿维巴坦 已完成 医院获得性肺炎(包括呼吸机相关性肺炎) 头孢他啶-阿维巴坦(CAZ-AVI)在中国 HAP(包括 VAP)受试者中的疗效和安全性 一项旨在评价头孢他啶-阿维巴坦(CAZ-AVI)治疗中国成人医院...
CDE
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药物临床试验:
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20234253 | LNF1901单克隆抗体注射液
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20234253 | LNF1901单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 LNF1901治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床研究 评价LNF1901治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 NTP-LNF1901-001
CDE
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药物临床试验:
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20240962 | 利多卡因软膏
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20240962 | 利多卡因软膏 进行中-尚未招募 在医生进行某些类型的检查和使用仪器(例如结肠镜检查或呼吸道检查)之前,使身体的一部分暂时麻醉; ? 在牙科领域:防止疼痛和/或不适,例如在注射前; ? 用于预防或治疗疼...
CDE
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药物临床试验:
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20240946 | 盐酸二甲双胍缓释片
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20240946 | 盐酸二甲双胍缓释片 进行中-尚未招募 1.本品作为单独治疗,建议联合饮食和运动疗法,达到控制2型糖尿病血糖作用。 2.本品可以与磺脲类药物或胰岛素联合使用,以控制成人血糖。 盐酸二甲双胍缓释片人体生物等...
CDE
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药物临床试验:
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20240912 | 非那雄胺片
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20240912 | 非那雄胺片 进行中-尚未招募 本品适用于治疗和控制良性前列腺增生(BPH)以及预防泌尿系统事件: ——降低发生急性尿潴留的危险性。 ——降低需进行经尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除术的危险性。 2.本品可使肥大...
CDE
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药物临床试验:
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20240817 | MWN101注射液
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20240817 | MWN101注射液 进行中-尚未招募 2型糖尿病 评价MWN101注射液治疗2型糖尿病的有效性、安全性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂及阳性药平行对照、多中心Ⅱ期临床研究 评价MWN101注射液治疗2型糖尿病的有效性、安...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20240736 | TQB2618注射液
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20240736 | TQB2618注射液 进行中-尚未招募 复发/转移性头颈鳞癌 评估TQB2618注射液+派安普利单抗注射液联合化疗对比派安普利单抗注射液联合化疗治疗复发/转移性头颈鳞癌的临床试验 TQB2618注射液+派安普利单抗注射液联合化疗...
CDE
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