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药物临床试验：CTR20220082 | 依托咪酯乳状注射液

CTR20220082 | 依托咪酯乳状注射液 主动终止 适用于成人、6个月以上婴幼儿、儿童和青少年的全身麻醉诱导 依托咪酯乳状注射液人体生物等效性试验 依托咪酯乳状注射液在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、双交叉、空...

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药物临床试验：CTR20213106 | INC280片

CTR20213106 | INC280片 主动终止 INC280联合奥希替尼在携带EGFR敏感型突变的局部晚期或转移性NSCLC、且经EGFR TKI治疗后进展、T790M突变阴性、携带MET扩增的患者中的治疗 在EGFR-TKI耐药的晚期肺癌患者中评价INC280+奥希替尼 vs. 化疗的研究...

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药物临床试验：CTR20212307 | 吡罗西尼片

CTR20212307 | 吡罗西尼片 进行中-招募中 HR阳性Her2阴性局部晚期、复发或转移性乳腺癌 吡罗西尼片联合氟维司群治疗既往内分泌治疗后疾病进展的HR+、Her2-晚期乳腺癌的III期临床试验 吡罗西尼片（XZP-3287）联合氟维司群对比安慰...

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药物临床试验：CTR20230438 | VVN461滴眼液

CTR20230438 | VVN461滴眼液 进行中-尚未招募 非感染性前葡萄膜炎 VVN461滴眼液在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期试验 一项评价0.25%、0.5%和1.0% VVN461滴眼液在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的...

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药物临床试验：CTR20213088 | 复方赖诺普利片

CTR20213088 | 复方赖诺普利片 进行中-招募中 轻、中度原发性高血压病 复方赖诺普利片治疗赖诺普利片单药治疗未有效控制的轻、中度原发性高血压病有效性及安全性的多中心临床试验 复方赖诺普利片治疗赖诺普利片单药治疗未...

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药物临床试验：CTR20212541 | 肠道病毒71型灭活疫苗

CTR20212541 | 肠道病毒71型灭活疫苗 进行中-招募完成 用于预防由肠道病毒71型感染所致的手足口病 评价6 -71月龄健康人群应用肠道病毒71型灭活疫苗（Vero细胞）免疫原性和安全性的Ⅱ期临床试验 单中心、随机、盲法、不同剂量、...

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药物临床试验：CTR20212139 | GB491

CTR20212139 | GB491 进行中-招募中 本品拟与来曲唑联合使用作为激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性（HR+/HER2-）局部晚期或转移性乳腺癌患者的初始内分泌治疗 GB491联合来曲唑治疗HR+/HER2-乳腺癌的III期临床试验 G...

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药物临床试验：CTR20200766 | 富马酸喹硫平缓释片

CTR20200766 | 富马酸喹硫平缓释片 已完成 本品用于治疗精神分裂症。 富马酸喹硫平缓释片在空腹条件下的人体生物等效性试验 富马酸喹硫平缓释片在空腹条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-KLP-20-02；版本号1.0

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药物临床试验：CTR20191326 | AK104注射液

CTR20191326 | AK104注射液 已完成 晚期实体瘤（非小细胞肺癌、黑色素瘤、鼻咽癌、胃癌、三阴乳腺癌、尿路上皮癌和高度微卫星不稳定型实体瘤） PD1/CTLA4双抗AK104治疗晚期或转移性实体瘤 评价抗PD-1和CTLA-4双特异性抗体AK104治疗选...

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药物临床试验：CTR20160795 | 抗菌肽PL-5喷雾剂

CTR20160795 | 抗菌肽PL-5喷雾剂 已完成 脓疱病、毛囊炎等原发性皮肤感染和溃疡合并感染、创伤合并感染等继发性皮肤感染，以及糖尿病足、烧伤创面感染、褥疮感染等顽固感染性疾病。 抗菌肽PL-5喷雾剂人体单次给药耐受性临床...

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