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药物临床试验:
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20244011 | 流感病毒裂解疫苗
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20244011 | 流感病毒裂解疫苗 进行中-招募完成 接种本疫苗后,可刺激机体产生抗流感病毒的免疫力。用于预防本株病毒引起的流行性感冒。 评价流感病毒裂解疫苗(15μg/亚型/0.5ml/剂)在9-59周岁和≥60周岁人群接种后保护效力...
CDE
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6月前
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药物临床试验:
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20243999 | 乙酰半胱氨酸口服溶液
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20243999 | 乙酰半胱氨酸口服溶液 进行中-尚未招募 本品是一种用于液化呼吸道中浓稠粘液的药物,适用于慢性支气管炎等咳嗽有粘痰而不易咳出的患者。 乙酰半胱氨酸口服溶液在健康受试者中的生物等效性试验 乙酰半胱氨酸...
CDE
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6月前
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药物临床试验:
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20243952 | BI 690517
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20243952 | BI 690517 进行中-招募中 适用于降低左心室射血分数≥40%的心力衰竭成人患者的心血管死亡、因心力衰竭住院治疗和心力衰竭紧急就诊风险 一项旨在评估BI 690517联合恩格列净是否有助于心力衰竭患者的研究 EASi-HF–一...
CDE
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6月前
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药物临床试验:
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20242717 | 苯磺酸美洛加巴林片
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20242717 | 苯磺酸美洛加巴林片 已完成 神经病理性疼痛。 评估受试制剂苯磺酸美洛加巴林片与参比制剂苯磺酸美洛加巴林片(TARLIGE®)作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试制...
CDE
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6月前
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药物临床试验:
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20242564 | 富马酸伏诺拉生片
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20242564 | 富马酸伏诺拉生片 已完成 反流性食管炎。 与适当的抗生素联用以根除幽门螺杆菌。 富马酸伏诺拉生片(20 mg)人体生物等效性研究 陕西白鹿制药股份有限公司研制的富马酸伏诺拉生片与原研参比制剂在中国健康受...
CDE
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6月前
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药物临床试验:
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20233515 | SG301 SC注射液
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20233515 | SG301 SC注射液 进行中-招募中 系统性红斑狼疮 SG301 SC 注射液I 期临床研究 评价 SG301 SC 注射液在健康受试者中单次给药、系统性红斑狼疮受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的随机、双盲、...
CDE
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6月前
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药物临床试验:
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20192370 | 注射用海参糖胺聚糖
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20192370 | 注射用海参糖胺聚糖 进行中-招募完成 活血化瘀,疏通经络。用于急性缺血性脑卒中(瘀血阻络证),证见半身不遂,失语,口舌歪斜,偏身感觉障碍,头晕头痛,面色晦暗,舌质暗,或瘀点或瘀斑,脉象细涩或弦涩...
CDE
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6月前
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药物临床试验:
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20243435 | 注射用SKB264
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20243435 | 注射用SKB264 进行中-招募中 晚期或转移性非小细胞肺癌患者 SKB264联合帕博利珠单抗对比化疗联合帕博利珠单抗一线治疗PD-L1阴性的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者的随机、开放性、多中心Ⅲ期临床研究 SKB2...
CDE
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6月前
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药物临床试验:
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20250245 | 屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ)
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20250245 | 屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ) 进行中-尚未招募 女性口服避孕。 中度寻常痤疮,适用于≥14岁、没有口服避孕药已知禁忌的已初潮女性。只有在患者希望使用口服避孕药作为避孕措施时才能使用本药物治疗痤疮。 屈螺酮炔...
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:
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20250146 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊
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20250146 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊 进行中-尚未招募 胃食管反流病,与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊餐后生物等效性试验 健康受试者在餐后条件下口服艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊20 mg受试制...
CDE
发布于
5月前
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