Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 1,813 条结果,搜索耗时:0.0054秒
药物临床试验:CTR20171566 | 维格列汀片
CTR20171566 | 维格列汀片 已完成 2型糖尿病 维格列汀片人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、单次给药、两周期、两制剂、两序列交叉的健康成年人体生物等效性试验 CT17P-001;
版本
号:V1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181691 | 人工唾液
...、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床研究 SCP-RGTY-002 ;
版本
号 2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201229 | TQB3728片
CTR20201229 | TQB3728片 进行中-招募中 晚期实体瘤或淋巴瘤 TQB3728片治疗晚期肿瘤的临床试验 TQB3728片耐受性和药代动力学Ⅰ期临床试验 TQB3728-I-01;
版本
号:2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131473 | BIBF 1120
CTR20131473 | BIBF 1120 已完成 特发性肺纤维化 IPF患者服用BIBF1120的长期安全性的延长期试验 评估长期口服BIBF 1120 治疗特发性肺纤维化(IPF)安全性的开放性延长期研究 1199.33;本地修订
版本
:01中国
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181600 | 天胡胶囊
...、双盲、剂量平行对照、多中心Ⅱ期临床试验 THJN201809;
版本
号:1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182140 | IBI188
CTR20182140 | IBI188 已完成 晚期恶性肿瘤 评估 IBI188 治疗晚期恶性肿瘤受试者的 I 期研究 评估 IBI188 治疗晚期恶性肿瘤受试者安全性、耐受性和初步有效性的 I 期研究 CIBI188A101;
版本
:V1.5
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150622 | AK001
...得性肺炎(CAP)的有效性和安全性临床试验 AMKL-20150303;
版本
号5.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171032 | 他达拉非片
CTR20171032 | 他达拉非片 主动暂停 治疗勃起功能障碍 他达拉非片健康人体生物等效性试验 他达拉非片5mg随机、开放、两周期、双交叉健康人体空腹及餐后状态下生物等效性试验 2016SHZS-001,
版本
号3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182063 | 普瑞巴林缓释胶囊
CTR20182063 | 普瑞巴林缓释胶囊 已完成 带状疱疹后神经痛 普瑞巴林缓释预实验(BE) 在健康男性和女性受试者中进行的关于普瑞巴林缓释胶囊的随机、开放性、交叉、生物利用度研究 CN18-1297;
版本
号 V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190926 | 托吡酯片
CTR20190926 | 托吡酯片 已完成 用于治疗癫痫 托吡酯片人体生物等效性研究 空腹及餐后条件下比较男性健康志愿者口服托吡酯片受试制剂和参比制剂的生物等效性试验 方案编号HY-TPM-BE,
版本
编号V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
相关搜索
版本001
版本日期
版本101
版本101肺癌
版本001肺癌
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部