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药物临床试验:CTR20192699 | 加参片
CTR20192699 | 加参片 已完成 冠心病所致慢性心力衰竭 加参片I期临床健康人耐受性+药代动力学试验 加参片I期临床健康人耐受性+药代动力学试验 天津中医药大学第二附属医院0311/TSL-TCM-JSP-I;
版本
号:2.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200311 | Tezepelumab
CTR20200311 | Tezepelumab 已完成 12岁及以上重度哮喘患者的附加维持治疗 评价Tezepelumab的PK和安全性的1期研究 评估健康中国受试者Tezepelumab单剂量皮下注射给药的PK、安全性、耐受性和免疫原性的1期研究 D5180C00020;
版本
2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191481 | 试验药
...螨变应原舌下片疗效及安全性的三期临床试验 MT-16,2.0
版本
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200427 | TQB3562片
CTR20200427 | TQB3562片 主动终止 晚期实体瘤 TQB3562片耐受性和药代动力学研究 TQB3562片耐受性和药代动力学Ⅰ期临床试验 TQB3562-I-01;
版本
号:1.1
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192633 | TQB3303片
CTR20192633 | TQB3303片 主动终止 晚期恶性实体瘤 TQB3303片的安全性和耐受性研究 TQB3303片I期耐受性和药代动力学临床试验 TQB3303-I-0001;
版本
号:1.0
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131879 | ERL080
CTR20131879 | ERL080 已完成 肾移植(活体供者) 临床常规使用ERL080治疗肾移植 评价临床常规使用ERL080治疗中国新近肾移植受者的用法、疗效、耐受性和受者依从性的多中心、前瞻性队列研究 CERL080A2424
版本
号03
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132500 | ICL670
CTR20132500 | ICL670 已完成 再生障碍性贫血 ICL670治疗伴铁过载的再生障碍性贫血患者的研究 ICL670用于伴有铁过载的再生障碍性贫血中国患者治疗的一项单组、多中心、开放性研究 CICL670ACN01
版本
号06
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132670 | 热感糖浆
...疗感冒(风热证)随机、双盲、多中心临床试验 DAAN-01
版本
号:P2011-05-BDY-05-V07
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201223 | TQB3454片
CTR20201223 | TQB3454片 进行中-招募完成 晚期恶性实体肿瘤或血液肿瘤 TQB3454片I期临床试验 TQB3454片耐受性和药代动力学I期临床试验 TQB3454-I-02;
版本
号:1.1
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130460 | 流感病毒裂解疫苗
CTR20130460 | 流感病毒裂解疫苗 已完成 用于预防本株流感病毒引起的流行性感冒。 流感病毒裂解疫苗的安全性和免疫原性临床试验 流感病毒裂解疫苗的安全性和免疫原性临床试验 060201401;
版本
号:5.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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