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药物临床试验：CTR20211545 | Capivasertib片

...间或治疗后复发或进展的局部晚期（不可手术）或转移性激素受体阳性、人表皮生长因子受体 2 阴性 (HR+/HER2-)乳腺癌 评估 Capivasertib + 氟维司群对比安慰剂 + 氟维司群治疗局部晚期（不可手术）或转移性乳腺癌的疗效和安全性的...

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药物临床试验：CTR20241770 | Amlitelimab注射液

...液 进行中-尚未招募 特应性皮炎 一项评价以外用糖皮质激素为背景治疗且对既往生物治疗或口服 JAK 抑制剂治疗反应不充分的 12 岁及以上中重度 AD 受试者皮下接受 amlitelimab 治疗的疗效和安全性的研究 一项 Ⅲ 期、随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20242079 | 甲磺酸贝舒地尔片

...植物抗宿主病的受试者中评价口服药物贝舒地尔与糖皮质激素联合给药的研究 一项评价贝舒地尔联合糖皮质激素相较于安慰剂联合糖皮质激素治疗 12 岁及以上新诊断为慢性移植物抗宿主病（cGVHD）的受试者的有效性和安全性的...

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药物临床试验：CTR20241871 | 茚达特罗莫米松吸入粉雾剂（Ⅲ）

...及以上青少年哮喘的维持治疗。包括：使用吸入性糖皮质激素未能充分控制的患者；或使用长效β2受体激动剂和低剂量吸入性糖 皮质激素未能充分控制的患者。 茚达特罗莫米松吸入粉雾剂（Ⅲ）在健康成年受试者中的人体生物...

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药物临床试验：CTR20232237 | 注射用AMT-151

...胞子宫内膜癌。 c. 肺腺癌。 d. 三阴性乳腺癌，定义为雌激素受体、孕激素受体和人表皮生长因子受体2阴性（根据美国临床肿瘤学会/美国病理学家学会的建议）。e. 胰腺导管腺癌。 f. 恶性胸膜或腹膜间皮瘤。 AMT-151 在晚期实体...

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药物临床试验：CTR20240788 | 戊酸雌二醇片

CTR20240788 | 戊酸雌二醇片 已完成 与孕激素联合使用建立人工月经周期中用于补充主要与自然或人工绝经相关的雌激素缺乏：血管舒缩性疾病（潮热），生殖泌尿道营养性疾病（外阴阴道萎缩，性交困难，尿失禁）以及精神性疾...

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药物临床试验：CTR20241871 | 茚达特罗莫米松吸入粉雾剂（Ⅲ）

...及以上青少年哮喘的维持治疗。包括：使用吸入性糖皮质激素未能充分控制的患者；或使用长效β2受体激动剂和低剂量吸入性糖 皮质激素未能充分控制的患者。 茚达特罗莫米松吸入粉雾剂（Ⅲ）在健康成年受试者中的人体生物...

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药物临床试验：CTR20240788 | 戊酸雌二醇片

CTR20240788 | 戊酸雌二醇片 进行中-尚未招募 与孕激素联合使用建立人工月经周期中用于补充主要与自然或人工绝经相关的雌激素缺乏：血管舒缩性疾病（潮热），生殖泌尿道营养性疾病（外阴阴道萎缩，性交困难，尿失禁）以及...

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药物临床试验：CTR20232841 | 氢氯噻嗪片

...症、急慢性肾炎水肿、慢性肾功能衰竭早期、肾上腺皮质激素和雌激素治疗所致的钠、水潴留。 2、高血压，可单独或与其他降压药联合应用，主要用于治疗原发性高血压。 3、中枢性或肾性尿崩症。 4、肾石症主要用于预防含钙...

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药物临床试验：CTR20230846 | ARV-471(PF-07850327 )片

...募中 晚期疾病， 以内分泌为基础的治疗后疾病进展的雌激素 受体阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者 在 ER（+）/HER2（-）晚期乳腺癌受试者中比较 ARV-471（PF-07850327）与氟维司群的 III 期、开放性研究（VERITAC-2） 一项在既往针对晚期...

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