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药物临床试验：CTR20211931 | GB491

...与氟维司群联用，治疗既往接受内分泌治疗后疾病进展的激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性（HR+/HER2-）局部晚期或转移性乳腺癌 GB491联合氟维司群治疗HR+/HER2-乳腺癌的III期临床试验 GB491联合氟维司群治疗既...

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药物临床试验：CTR20243989 | 雌二醇地屈孕酮片

CTR20243989 | 雌二醇地屈孕酮片 进行中-招募中 激素替代疗法（HRT）治疗至少12个月绝经后妇女的雌激素缺乏症状。治疗65岁以上女性的经验有限。 雌二醇地屈孕酮片人体生物等效性临床试验 雌二醇地屈孕酮片在中国健康绝经后...

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药物临床试验：CTR20210861 | ZN-c5胶囊

CTR20210861 | ZN-c5胶囊 已完成 乳腺癌 评估ZN-c5在雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性的中国晚期乳腺癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性 临床1b期开放性、多中心研究，评估ZN-c5在雌激素受体阳性、人...

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药物临床试验：CTR20242911 | 雌二醇地屈孕酮片

...行中-尚未招募 末次月经后至少12个月的绝经后女性的雌激素缺乏症状的激素替代疗法（HRT） 雌二醇地屈孕酮片生物等效性试验 雌二醇地屈孕酮片在健康绝经后女性受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、四周期、...

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药物临床试验：CTR20212330 | 醋酸甲羟孕酮片

CTR20212330 | 醋酸甲羟孕酮片 主动终止 用于治疗激素缺乏导致的继发性闭经和子宫异常出血，如子宫肌瘤或子宫癌，也可用于预防服用结合雌激素0.625mg的绝经后妇女的子宫内膜增生。 醋酸甲羟孕酮片在健康受试者中随机、开放...

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药物临床试验：CTR20243247 | 依西美坦片

...-尚未招募 用于经他莫昔芬辅助治疗 2-3 年后，绝经后雌激素受体阳性的妇女的早期浸润性乳腺癌的辅助治疗，直至完成总共5年的辅助内分泌治疗。 用于经他莫昔芬治疗后，其病情仍有进展的自然或人工绝经后妇女的晚期乳腺癌...

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药物临床试验：CTR20231292 | 无

...CDK4/6抑制剂和内分泌联合治疗期间或之后出现疾病进展的激素受体阳性、HER2阴性、PIK3CA突变局部晚期或转移性乳腺癌患者中评价Inavolisib+氟维司群与Alpelisib+氟维司群相比的疗效和安全性的III期、多中心、随机、开放性研究 一项...

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药物临床试验：CTR20130150 | 来曲唑片（瑞年百思特制药有限公司生产）

...百思特制药有限公司生产） 进行中-招募中 治疗绝经后雌激素或孕激素受体阳性,或受体状况不明的晚期乳腺癌患者,这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。 来曲唑片人体生物等效性试验 来曲唑片人体生物等效性试验 GKT132-LQZ...

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药物临床试验：CTR20212416 | 帕博利珠单抗

...中-招募中 年龄≥18岁、PD-L1 阳性（CPS≥1）且可行化疗的激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性（HR+/HER2-）的局部复发无法手术或转移性乳腺癌患者 帕博利珠单抗联合化疗治疗HR+/HER2-转移性乳腺癌 一项比较帕博利珠单抗联...

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药物临床试验：CTR20211545 | Capivasertib片

...间或治疗后复发或进展的局部晚期（不可手术）或转移性激素受体阳性、人表皮生长因子受体 2 阴性 (HR+/HER2-)乳腺癌 评估 Capivasertib + 氟维司群对比安慰剂 + 氟维司群治疗局部晚期（不可手术）或转移性乳腺癌的疗效和安全性的...

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