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淄博万杰肿瘤医院

...伦理随到随审，项目立项+伦理+合同签署+启动，一周左右完成。自2020年3月至今，空白基质已采集3000余例，正式BE试验12项，预BE试验40项。两项BE试验通过现场核查。             本院加入山东省临床研究协作组，执行一套...

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药物临床试验：CTR20181248 | 塞来昔布胶囊

CTR20181248 | 塞来昔布胶囊 已完成 骨关节炎, 类风湿关节炎, 急性疼痛 预评估我司塞来昔布胶囊是否和原研生物等效（预试验） 塞来昔布胶囊在健康受试者中单中心、随机、开放、两周期、双交叉空腹状态下生物等效性试验（预...

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药物临床试验：CTR20200052 | 罗氟司特片

CTR20200052 | 罗氟司特片 已完成 罗氟司特片（0.5mg）空腹及餐后生物等效性试验 罗氟司特片（0.5mg）空腹及餐后生物等效性试验 罗氟司特片（0.5mg）在健康受试者空腹及餐后状态下随机、开放、两周期、两序列、两交叉设计的生...

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药物临床试验：CTR20132465 | 盐酸戊乙奎醚片

CTR20132465 | 盐酸戊乙奎醚片 已完成 抗休克；解除平滑肌痉挛；减轻帕金森患者强直或震颤症状 盐酸戊乙奎醚片人体单次给药耐受性试验 盐酸戊乙奎醚片健康受试者Ⅰ期临床试验单次给药耐受性试验 1.0版

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药物临床试验：CTR20213278 | 盐酸地芬尼多片

CTR20213278 | 盐酸地芬尼多片 已完成 用于防治多种原因或疾病引起的眩晕、恶心、呕吐，如乘车、船、机时的晕动病等。 盐酸地芬尼多片生物等效性试验 盐酸地芬尼多片随机、开放、单剂量、两周期、两序列、交叉、单次给药...

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药物临床试验：CTR20221981 | 比索洛尔贴剂

CTR20221981 | 比索洛尔贴剂 已完成 原发性高血压（1级或2级） 以原发性高血压患者为对象评价TY-0201R对比富马酸比索洛尔口服制剂的双盲平行对照试验 评价TY-0201R在中国原发性高血压患者中有效性和安全性的III期临床试验 -以富...

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广州医科大学附属中医医院（广州市中医医院）

...的国家药物临床试验机构和专业资格认定。2020年6月我院完成药物临床试验机构备案（备案号：药临床机构备字2020000437），包括：中医消化、中医肿瘤、中医心血管、中医神经内科、中医骨伤科、中医内分泌、中医肾病7个专业...

机构 发布于10年前 1549 次浏览

中山市第五人民医院（中山市小榄人民医院）

...2021年6月成立药物/医疗器械临床试验机构，2022年6月14日完成首次药物临床试验机构备案，药物临床试验机构备案管理信息系统备案号为：药临床机构备字2022000076。目前已完成备案专业5个，其中3个为新增专业，分别是内科-肾病...

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药物临床试验：CTR20130565 | YG-01

CTR20130565 | YG-01 进行中-招募完成 慢性阻塞性肺疾病 苯环喹溴铵吸入气雾剂 耐受性临床试验 苯环喹溴铵吸入气雾剂 耐受性临床试验 20150310

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药物临床试验：CTR20130572 | 泰素

CTR20130572 | 泰素 已完成 非小细胞肺癌 比较Ipilimumab与安慰剂联合化疗治疗NSCLC的双盲试验 比较Ipilimumab与安慰剂联合紫杉醇和卡铂用于Ⅳ期/复发性NSCLC受试者的疗效的随机、多中心、双盲、3期试验 CA184-104

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