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药物临床试验:
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20230406 | 瑞格列奈片
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20230406 | 瑞格列奈片 已完成 用于饮食控制、减轻体重及运动锻炼不能有效控制其高血糖的成人2型糖尿病患者。当单独使用二甲双胍不能有效控制其高血糖时,瑞格列奈片可与二甲双胍合用。治疗应从饮食控制和运动锻炼降低...
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20230101 | 二甲双胍恩格列净片
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20230101 | 二甲双胍恩格列净片 已完成 本品配合饮食控制和运动,适用于适合接受恩格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者,用于改善这些患者的血糖控制。 二甲双胍恩格列净片人体生物等效性试验 二甲双胍恩格列...
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20223462 | CTS2016
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20223462 | CTS2016 进行中-招募中 难治性急性髓系白血病(AML)或中高危骨髓增生异常综合征(MDS) 一项多中心、开放、剂量递增的首次临床研究,评价CTS2016在复发/难治性急性髓系白血病(AML)或中高危骨髓增生异常综合征(MD...
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20221453 | ATG-016片
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20221453 | ATG-016片 主动终止 复发/难治性多发性骨髓瘤、结肠直肠癌、转移性去势抵抗性前列 腺癌、新诊断和复发/难治性骨髓增生异常综合征和急性髓系白血 病 在新诊断和复发/难治性肿瘤患者中开展的选择性核输出抑制剂(...
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20220935 | AST-001注射液
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20220935 | AST-001注射液 进行中-尚未招募 AKR1C3高表达的晚期胰腺癌 评价AST-001治疗恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、初步疗效以及疗效与AKR1C3表达相关性的临床研究 评价AST-001治疗恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、...
CDE
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2年前
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20220335 | 阿普唑仑吸入粉剂
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20220335 | 阿普唑仑吸入粉剂 进行中-招募中 本品用于快速终止12周岁及以上患者的刻板性癫痫长时间发作。 一项在有刻板性癫痫长时间发作的≥12周岁研究参与者中评价Staccato阿普唑仑的安全性和耐受性的开放性、院外扩展研...
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20213307 | FCN-437c胶囊
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20213307 | FCN-437c胶囊 进行中-招募完成 二线及以上HR+、HER2-的晚期乳腺癌患者 FCN-437c 联合氟维司群治疗HR+/HER2-乳腺癌的III期临床试验 一项多中心、随机双盲、安慰剂对照III 期临床研究:评价FCN-437c 联合氟维司群±戈舍瑞林在HR...
CDE
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药物临床试验:
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20212996 | NCO-48F胶囊
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20212996 | NCO-48F胶囊 已完成 拟用于乙肝病毒(Hepatitis B virus,HBV)持续感染引起的慢性乙肝(Chronic hepatitis B,CHB)的治疗。 NCO-48F胶囊在慢性乙型肝炎初治患者中Ib期临床试验 评价NCO-48F胶囊在慢性乙型肝炎初治患者中的安全性...
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20212723 | 雷珠单抗注射液
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20212723 | 雷珠单抗注射液 进行中-招募中 湿性年龄相关性黄斑变性 评价HJY28与诺适得®治疗中国湿性年龄相关性黄斑变性患者的有效性、安全性,以及药代动力学特征 比较HJY28与诺适得®治疗中国湿性年龄相关性黄斑变性患者...
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20212678 | 他克莫司颗粒
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20212678 | 他克莫司颗粒 进行中-招募完成 预防儿童肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应;治疗儿童肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 评价他克莫司颗粒的药代动力学、长期安全性和有...
CDE
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2年前
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