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药物临床试验：CTR20232674 | WJ-39片

CTR20232674 | WJ-39片 进行中-尚未招募 用于糖尿病肾病的治疗，改善肾功能 WJ-39片在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床研究 WJ-39...

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药物临床试验：CTR20232613 | 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂

CTR20232613 | 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂 进行中-尚未招募 成人支气管哮喘 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂人体生物等效性研究 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂在健康受试者中的单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、两周期...

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药物临床试验：CTR20232424 | 己酮可可碱缓释片

CTR20232424 | 己酮可可碱缓释片 进行中-尚未招募 在未进行步行训练、血管开放和/或重建手术等其他治疗措施及相关措施时，用于 延长下肢动脉硬化闭塞症治疗后 IIb 期中慢性外周动脉闭塞性疾病（间歇性跛行）患者的步行距离。...

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药物临床试验：CTR20232212 | 吸入用布地奈德混悬液

CTR20232212 | 吸入用布地奈德混悬液 进行中-尚未招募 支气管哮喘 吸入用布地奈德混悬液药代动力学试验 吸入用布地奈德混悬液在健康志愿者中的单中心、随机、开放、两制剂、四周期、四交叉、空腹非炭阻断/炭阻断状态下的...

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药物临床试验：CTR20232043 | 吸入用TQC3721混悬液

CTR20232043 | 吸入用TQC3721混悬液 进行中-招募中 中重度慢性阻塞性肺病。 评估吸入用 TQC3721 混悬液在中重度慢性阻塞性肺病患者中的有效性和安全性的 II 期临床试验 。 评估吸入用 TQC3721 混悬液在中重度慢性阻塞性肺病患者中的...

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药物临床试验：CTR20231562 | 盐酸屈他维林片

CTR20231562 | 盐酸屈他维林片 已完成 1.胃肠道平滑肌痉挛，应激性肠道综合征。 2.胆绞痛和胆道痉挛，胆囊炎，胆囊结石，胆道炎。 3.肾绞痛和泌尿道痉挛，肾结石，输尿管结石，肾盂肾炎，膀胱炎。 4.子宫痉挛，痛经，先兆流产...

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药物临床试验：CTR20231415 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

CTR20231415 | 磷酸奥司他韦干混悬剂 已完成 流感的治疗与预防 磷酸奥司他韦干混悬剂生物等效性试验 磷酸奥司他韦干混悬剂在健康受试者中的随机、开放、单剂量、两周期、双交叉空腹及餐后状态下生物等效性试验 JN-2023-009-AS...

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药物临床试验：CTR20231107 | 人纤维蛋白原

CTR20231107 | 人纤维蛋白原 进行中-招募中 先天性纤维蛋白原减少或缺乏症 评价人纤维蛋白原在成人及青少年先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者中的药代动力学及有效性和安全性的单臂、开放、多中心临床试验 评价人纤维蛋白...

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药物临床试验：CTR20230607 | 二甲基亚砜冲洗液

CTR20230607 | 二甲基亚砜冲洗液 进行中-招募中 间质性膀胱炎 评价二甲基亚砜冲洗液膀胱内灌注治疗间质性膀胱炎（Hunner型）有效性和安全性的一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照验证性临床研究 评价二甲基亚砜冲洗液膀...

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药物临床试验：CTR20230102 | 哌柏西利片

CTR20230102 | 哌柏西利片 已完成 本品适用于与以下药物联合治疗HR阳性、HER2阴性的晚期或转移性乳腺癌成人患者：①芳香化酶抑制剂作为绝经后女性或男性的初始内分泌治疗；或②氟维司群用于内分泌治疗后疾病进展的患者。 哌...

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