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药物临床试验：CTR20210739 | 米拉贝隆缓释片

...性尿失禁的对症治疗 米拉贝隆缓释片的人体生物等效性研究 米拉贝隆缓释片的单剂量、单中心、随机、开放、两序列、空腹和餐后人体生物等效性研究 QL-YK4-063-001

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药物临床试验：CTR20211893 | 阿托伐他汀钙片

CTR20211893 | 阿托伐他汀钙片 主动终止 高胆固醇血症、冠心病 阿托伐他汀钙片人体生物等效性研究 一项单中心、2制剂、3周期、3序列、部分重复（仅重复参比制剂）、参比制剂标度的人体生物等效性研究 JX-ATV-BE-2021-04

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药物临床试验：CTR20201406 | 脑清智明片

...于髓海不足证的轻中度血管性痴呆 脑清智明片Ⅰ期临床研究 脑清智明片在中国健康受试者中的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床研究 GX-SGJG-001；版本号：第1.1版；版本日期：2020年05月12日

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药物临床试验：CTR20220248 | 尼麦角林片

...病严重程度。 尼麦角林片（30 mg）健康人体生物等效性研究 采用单中心、随机、开放、三周期、三序列、交叉、单次空腹/餐后给药生物等效性研究。 HXP047-CTBE-01

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药物临床试验：CTR20211718 | 他达拉非片

... 治疗勃起功能障碍 他达拉非片（20 mg）人体生物等效性研究 江苏华阳制药有限公司研制的他达拉非片与原研参比制剂在中国健康男性受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设...

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药物临床试验：CTR20212254 | JAB-3312胶囊

...JAB-3312联合治疗在成人晚期实体瘤患者的安全性和有效性研究 一项评价基于JAB-3312的联合治疗在成人晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的1/2a期、多中心、开放性临床研究 JAB-3312-1003

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药物临床试验：CTR20222189 | KY0467颗粒

...粒 进行中-尚未招募 儿童手足口病 KY0467 颗粒IIa 期临床研究 一项在2~11 周岁儿童手足口病患者中评价KY0467 颗粒的安全性、耐受性、抗病毒活性、初步临床有效性及药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照IIa 期临床...

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药物临床试验：CTR20220345 | HTD1801胶囊

...囊 已完成 2型糖尿病 HTD1801在2型糖尿病患者中的Ib期临床研究 一项评价HTD1801在2型糖尿病患者中安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、多剂量、多次给药Ib期临床研究 HTD1801.PCT102

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药物临床试验：CTR20181945 | 索凡替尼胶囊

...癌 索凡替尼对比卡培他滨治疗胆道癌疗效和安全性临床研究 评价索凡替尼对比卡培他滨二线治疗胆道癌患者疗效和安全性的随机、开放、多中心的IIb/III期临床研究 2017-012-00CH2；方案版本2.0

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药物临床试验：CTR20221549 | Anifrolumab注射液

CTR20221549 | Anifrolumab注射液 进行中-招募中 活动性狼疮性肾炎 Anifrolumab治疗狼疮性肾炎的III期研究 一项评估Anifrolumab在活动性狼疮性肾炎成人患者中的有效性和安全性的III期多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 D3466C00001

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