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药物临床试验:CTR20201952 | MG-K10人源化单抗注射液
...射液在中国健康志愿者中的安全性、耐受性、药代动力学
研究
MG-K10人源化单抗注射液在中国健康成年志愿者中单次皮下注射给药的安全性、耐受性、药代动力学和初步药效学
研究
:一项多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、剂量...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130449 | 人纤维蛋白原
CTR20130449 | 人纤维蛋白原 已完成 先天性纤维蛋白原减少或缺乏症 人纤维蛋白原治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症的
研究
人纤维蛋白原(FCH)治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症的疗效及安全性的多
中心
临床
研究
CTS1590-1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130941 | 复方中剂量组
...癣 评价复方溶液治疗混合感染癣菌病的有效性和安全性
研究
复方联苯苄唑溶液治疗伴有细菌感染的浅部真菌病有效性和安全性的多
中心
、随机双盲Ⅱ期(B)临床
研究
LBBZLJD-PWJ-Ⅱ(B)-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131777 | 色甘赛洛鼻喷雾剂
CTR20131777 | 色甘赛洛鼻喷雾剂 已完成 过敏性鼻炎 色甘赛洛鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎的临床
研究
色甘赛洛鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎多
中心
、随机双盲双模拟、阳性药平行对照临床
研究
无
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201365 | 马来酸吡咯替尼片
CTR20201365 | 马来酸吡咯替尼片 进行中-尚未招募 肿瘤 吡咯替尼生物等效性
研究
健康受试者空腹口服新旧制剂吡咯替尼片的单
中心
、单剂量、随机、开放、两周期、交叉的生物等效性
研究
BLTN-I-115;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180931 | 六味地黄苷糖片
CTR20180931 | 六味地黄苷糖片 已完成 更年期综合征(肾阴虚证) 六味地黄苷糖片Ⅱb期临床
研究
六味地黄苷糖片治疗女性更年期综合征(肾阴虚证) 的随机、双盲双模拟、平行对照、多
中心
Ⅱb期临床
研究
V1.1-20170211
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160581 | 沃利替尼
...患者 评价沃利替尼治疗肺肉瘤样癌和非小细胞肺癌患者
研究
。 评价沃利替尼治疗晚期或转移性肺肉瘤样癌患者的有效性、安全性和耐受性的多
中心
、开放的II期临床
研究
2016-504-00CH1;方案版本6.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211338 | 厄贝沙坦片
...血压的2型糖尿病肾病的治疗 厄贝沙坦片人体生物等效性
研究
一项单
中心
、随机、开放、自身交叉设计试验评价中国健康受试者空腹、餐后单次给予厄贝沙坦片(受试制剂/参比制剂)的人体生物等效性
研究
JX-EBST-BE-2021-02
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192137 | 罗氟司特片
...的重症慢性阻塞性肺疾病患者 罗氟司特片的药代动力学
研究
单
中心
、开放、平行对照,比较中国人和高加索人健康受试者单次空腹口服罗氟司特片的药代动力学
研究
HR-ANDA-ROF-02;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181611 | 注射用SHR-1210
CTR20181611 | 注射用SHR-1210 已完成 IV期鳞状非小细胞肺癌 卡瑞利珠单抗一线治疗肺鳞癌的III期临床
研究
卡瑞利珠单抗联合卡铂+紫杉醇一线治疗IV期鳞状非小细胞肺癌的随机对照、双盲、多
中心
III期临床
研究
SHR-1210-III-307;2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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