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药物临床试验：CTR20240980 | THDBH151片

...效性及药代/药效动力学的随机对照IIa期临床研究 一项在成人痛风患者中评价THDBH151片的安全性、耐受性、初步临床有效性及药代/药效动力学特征的多中心、随机、双盲、双模拟、非布司他和安慰剂对照IIa期临床研究 THDBH151-02-0...

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药物临床试验：CTR20233067 | 氟哌啶醇片

...适用于精神病性疾病的治疗，氟哌啶醇片用于控制儿童和成人抽动秽语症的抽搐和发声,可有效治疗好斗、爆发性过度兴奋的儿童的严重行为问题(不能通过立即挑衅来解释)。 氟哌啶醇片人体生物等效性研究 氟哌啶醇片（2mg）...

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药物临床试验：CTR20244307 | TQC2731注射液

CTR20244307 | TQC2731注射液 进行中-尚未招募 成人重度哮喘 TQC2731 注射液在控制不佳的重度哮喘患者的III 期临床试验 评价 TQC2731 注射液在控制不佳的重度哮喘患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临...

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药物临床试验：CTR20242924 | 多替拉韦钠片

...转录病毒药物，用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的成人和年满12岁的儿童患者。 多替拉韦钠片生物等效性试验 多替拉韦钠片(50mg)在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、两序列交叉空腹和餐后...

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药物临床试验：CTR20251407 | 非奈利酮片

...进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（伴白蛋白尿），以降低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 非奈利酮...

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药物临床试验：CTR20250947 | JT1801

...R20250947 | JT1801 进行中-尚未招募 用于治疗接受血液透析的成人慢性肾病患者（CKD）的贫血。 以达依泊汀α注射液（NESP®）为对照，评价JT1801用于接受血液透析的中国慢性肾脏病贫血患者维持治疗有效性和安全性的临床试验 以达...

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药物临床试验：CTR20250503 | 吲达帕胺缓释片

CTR20250503 | 吲达帕胺缓释片 已完成 用于成人原发性高血压的治疗 吲达帕胺缓释片生物等效性预试验 吲达帕胺缓释片在健康受试者中的随机、开放、两周期、双交叉空腹及餐后生物等效性预试验 YR-YDPA-ZJ

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药物临床试验：CTR20171260 | 氟比洛芬酯注射液

CTR20171260 | 氟比洛芬酯注射液 进行中-招募中 成人解热 氟比洛芬酯注射液治疗发热的临床研究 随机、双盲、与安慰剂对照评价氟比洛芬酯注射液治疗急性发热有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 A161203.CSP

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药物临床试验：CTR20171272 | 恩替卡韦胶囊

...酶ALT/AST持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 恩替卡韦胶囊人体生物等效性预试验 恩替卡韦胶囊在中国健康受试者中的空腹、单剂量、随机、开放、两制剂、两周期、双交叉生物等效性预试验...

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药物临床试验：CTR20181081 | 恩替卡韦片

...酶（ALT）持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗 恩替卡韦片在空腹条件下的人体生物等效性试验 恩替卡韦片在中国健康受试者中单次空腹口服给药的一项单中心、随机、开放、双周期、交叉生物...

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