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药物临床试验:CTR20181717 | 盐酸普拉克索片
CTR20181717 | 盐酸普拉克索片 已完成 能够与治疗
成人
特发性帕金森病的体征和症状 盐酸普拉克索片人体生物等效性试验 以浙江京新药业股份有限公司生产盐酸普拉克索片与参比制剂在健康人体空腹条件下的生物等效性试验 LE-20...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190118 | 磷丙替诺福韦片-餐后
...福韦片-餐后 进行中-招募完成 适用于患有代偿性肝病的
成人
慢性乙型肝炎病毒感染的治疗。 磷丙替诺福韦片人体生物等效性试验 磷丙替诺福韦片随机、开放、两周期、两序列、双交叉 人体餐后状态下生物等效性试验 LBTNFWP201...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20192425 | 艾曲泊帕片
...适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的
成人
(≧18周岁)慢性免疫性(特发性)血小板减少症(ITP)患者,使血小板计数升高并减少或防止出血。 艾曲泊帕乙醇胺片人体生物等效性试验 艾曲泊帕乙醇胺片随机...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20192672 | 艾曲泊帕片
...适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的
成人
(≧18周岁)慢性免疫性(特发性)血小板减少症(ITP)患者,使血小板计数升高并减少或防止出血。 艾曲泊帕乙醇胺片人体生物等效性试验 艾曲泊帕乙醇胺片随机...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182292 | HH-003注射液
... 已完成 病毒复制活跃、丙氨酸氨基转移酶升高或正常的
成人
慢性乙肝患者 HH-003注射液在健康成年人中的Ia期临床研究 HH-003注射液在健康受试者中单次给药的安全性和药代动力学Ia期临床研究 HH0031801;版本号:2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212615 | 盐酸氢吗啡酮缓释片
CTR20212615 | 盐酸氢吗啡酮缓释片 已完成 主要用于治疗
成人
中到重度疼痛。 盐酸氢吗啡酮缓释片在非癌性疼痛患者体内的药代动力学研究 盐酸氢吗啡酮缓释片在非癌性疼痛患者体内的药代动力学研究 YCRF-QMFT-PK-101
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20213402 | 格列吡嗪控释片
...用于作为饮食和运动治疗的辅助措施,以改善2型糖尿病
成人
患者的血糖控制 格列吡嗪控释片人体生物等效性预试验 格列吡嗪控释片在健康受试者中随机、开放、两周期交叉、单剂量、空腹及餐后生物等效性试验 JY-YBE-GLBQ-2021-...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20220541 | 帕利哌酮缓释片
CTR20220541 | 帕利哌酮缓释片 已完成 帕利哌酮缓释片适用于
成人
及 12-17 岁青少年(体重≥29Kg)精神分裂症的治疗。 帕利哌酮缓释片(6 mg)健康人体生物等效性研究 帕利哌酮缓释片(6 mg)健康人体生物等效性研究 C21LBE011
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20213425 | 替格瑞洛分散片
...3425 | 替格瑞洛分散片 已完成 与阿司匹林联合用药,用于
成人
心脏病发作或不稳定型心绞痛(未得到良好控制的心绞痛或胸痛)。 替格瑞洛分散片在餐前与餐后的生物等效性试验 替格瑞洛分散片在中国健康人群中空腹和餐后...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20213131 | 磷酸特地唑胺片
CTR20213131 | 磷酸特地唑胺片 已完成 用于治疗
成人
和12岁及以上儿童患者由特定敏感细菌引起的急性细菌性皮肤和皮肤组织感染(ABSSSIs)。 磷酸特地唑胺片生物等效性试验 磷酸特地唑胺片(规格:200 mg)在中国健康受试者空腹/...
CDE
发布于
2年前
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