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药物临床试验：CTR20190053 | GB223

...| GB223 进行中-尚未招募 实体瘤骨转移和骨巨细胞瘤 GB223 注射液1期临床试验 评价GB223 在实体瘤骨转移患者和骨巨细胞瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增I 期临床研究 GB223-002；v1.0；2018 年10 月31 日

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药物临床试验：CTR20232822 | MG-K10人源化单抗注射液

CTR20232822 | MG-K10人源化单抗注射液 已完成 特应性皮炎 MG-K10人源化单抗注射液在健康成人受试者中药代动力学特征比较的的I期临床研究 MG-K10人源化单抗注射液在健康成人受试者中的药代动力学特征比较的随机、开放、平行入组...

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药物临床试验：CTR20232864 | BRII-835（VIR-2218）注射液

CTR20232864 | BRII-835（VIR-2218）注射液 进行中-尚未招募 BRII-835（VIR-2218）与聚乙二醇干扰素α（PEG-IFNα）联合治疗慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染 BRII-835 与 PEG-IFNα 联合治疗慢性 HBV 感染的有效性和安全性研究 一项评估 BRII-835（VIR-221...

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药物临床试验：CTR20232864 | BRII-835（VIR-2218）注射液

CTR20232864 | BRII-835（VIR-2218）注射液 进行中-招募完成 BRII-835（VIR-2218）与聚乙二醇干扰素α（PEG-IFNα）联合治疗慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染 BRII-835 与 PEG-IFNα 联合治疗慢性 HBV 感染的有效性和安全性研究 一项评估 BRII-835（VIR-221...

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药物临床试验：CTR20220557 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

CTR20220557 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 有高危骨折风险的女性绝经后骨质疏松症 比较HLX14与Prolia®治疗有高危骨折风险的绝经后骨质疏松症妇女的三期临床试验 一项评价重组抗RANKL 全人单克隆抗体注射液...

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药物临床试验：CTR20232822 | MG-K10人源化单抗注射液

CTR20232822 | MG-K10人源化单抗注射液 进行中-尚未招募 特应性皮炎 MG-K10人源化单抗注射液在健康成人受试者中药代动力学特征比较的的I期临床研究 MG-K10人源化单抗注射液在健康成人受试者中的药代动力学特征比较的随机、开放...

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药物临床试验：CTR20221603 | HLX26单抗注射液

CTR20221603 | HLX26单抗注射液 进行中-招募中 实体瘤 一项评估HLX26单抗注射液（抗LAG-3单克隆抗体）联合HLX10单抗注射液（抗PD-1人源化单克隆抗体）在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的I期...

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药物临床试验：CTR20233852 | 氟[18F]思睿肽注射液

CTR20233852 | 氟[18F]思睿肽注射液 进行中-尚未招募 拟接受初始根治性手术， 怀疑存在盆腔淋巴结转移灶的前列腺腺癌患者 评价氟[18F]思睿肽注射液 PET/CT 显像在拟接受前列腺癌根治性手术的患者中检测盆腔淋巴结转移灶的诊断效...

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药物临床试验：CTR20233852 | 氟[18F]思睿肽注射液

CTR20233852 | 氟[18F]思睿肽注射液 进行中-招募中 拟接受初始根治性手术， 怀疑存在盆腔淋巴结转移灶的前列腺腺癌患者 评价氟[18F]思睿肽注射液 PET/CT 显像在拟接受前列腺癌根治性手术的患者中检测盆腔淋巴结转移灶的诊断效能...

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药物临床试验：CTR20233852 | 氟[18F]思睿肽注射液

CTR20233852 | 氟[18F]思睿肽注射液 进行中-招募中 拟接受初始根治性手术， 怀疑存在盆腔淋巴结转移灶的前列腺腺癌患者 评价氟[18F]思睿肽注射液 PET/CT 显像在拟接受前列腺癌根治性手术的患者中检测盆腔淋巴结转移灶的诊断效能...

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